Кейбір адамдар рецидивті өтетін MS-ді таңдады, бұл жақсы таңдау
Copaxone (глатирамер ацетаты) - бұл қайталанатын және қайталанатын бірнеше склерозды (RRMS) емдеуге арналған ауруды өзгертетін препарат , бұл симптомдар біртіндеп нашарлаудан гөрі және жүретін көптеген склероз формасы. Зерттеулер кезінде Копахонның әсіресе РРМС прогрессиясының алдын алу үшін әсіресе тиімді екендігі анықталды, ол басқа емдерге қарағанда жақсы.
Копахсонның МС-нің қайталануын қалай ұстап тұрғаны анық емес, бірақ бір теория химиялық құрамы нерв клеткаларын қоршап тұрған миелин қабығымен ұқсас және иммундық жүйенің реакциясының мақсаты болып табылады, оған шабуыл жасайды және жойып тастайды. Иммундық жүйе миелиннің орнына дәріге шабуыл жасайды.
Рецирленген препараттар арасында Копахонның бір себебі - бұл интерферонмен (вирустарды репликациядан қорғайтын белок) жасалмаған. Интерферон негізіндегі дәрі-дәрмектер кейбір адамдарға жаман таңдау жасайтын кейбір жанама әсерлерге ие. Егер сіз және сіздің дәрігеріңіз оны RRMS емдеу режиміне қосуды қарастыратын болса, Copaxone туралы білетін басқа да нәрселер бар.
Жұқпалы тері және басқа жағымсыз әсерлер
Copaxone алдын ала толтырылған шприцтерге келеді және тері астына салынған қысқа жұқа инені пайдалана отырып инъекция арқылы беріледі - 2 дюймдік теріге.
Ең көп таралған инъекцияға арналған алаңдар - бұл іш, арқа сүйегі, жамбастың арт жағы, жоғарғы жамбас немесе жамбастың ортасы. Шабуылға ұшыраған жерді бұру жақсы нәрсе, себебі ол бес күн кетпейтін қышыма немесе ауыр күйлерді тудыруы мүмкін. Бұл инъекцияға қарсы реакциялар бір-үш айдан кейін препаратты қолдану арқылы жиі азаяды.
Сондай-ақ, суреттер берілген кезде бұрылыс липоартрофияны болдырмайды, теріде және негізгі тіндерде тұрақты депрессияны қалдыратын май жасушаларының бұзылуы. Адамдардың көбісі өзіне қол жеткізуге қиын жерлерді қоспағанда, инъекцияларды береді. Copaxone соққысы бірнеше минутқа созылады.
Copaxone-ді білудің тағы бір жанама әсері сирек, бірақ қорқынышты: өткір дүрбелеңдік шабуылдар. Бұл реакциялар жууға, кеуде қуысының ауырсынуына, жүрек соғуына, алаңдаушылыққа, тамақтың бұзылуына және / немесе тыныс алудың пайда болуына әкелуі мүмкін. Бұл симптомдар инъекцияның минуттарында болады, соңғы 15 минуттан соң өздігінен кетеді. Копахонаны қабылдаған адамдардың 10% -ы бұл кем дегенде бір рет, әдетте бірнеше айдан кейін емдеуден кейін бастан кешіреді.
Копахсонды кім қабылдауға тиіс емес
Copaxone көптеген адамдар үшін қауіпсіз. Глатирамер ацетаты немесе маннитолға (қанттың алкогольіне) сезімтал адамдар ғана қабылдамауы керек. Басқа дәрі-дәрмектермен белгілі өзара әрекеттесу жоқ.
Егер сіз жүкті болсаңыз немесе емізетін болсаңыз, онда Copaxone алуға болады. Жануарларды зерттеуде дамып келе жатқан ұрыққа зиян келтірілмегені анықталмады, бірақ адамның жүктілігінде ешқандай зерттеулер болмады, сондықтан егер сіз өзіңіздің және дәрігеріңіздің Copaxone-ны алуға кіріспес бұрын кішкентай қауіп-қатерді өлшеуін қажет деп күтсеңіз.
MS ауруларын өзгертетін препараттардың ішінен Copaxone емшек сүтімен тамақтандыру кезінде қолдануға болатын ең қауіпсіз әдіс болып табылады. Жарияланған деректер жоқ, бірақ емшек сүтіндегі Copaxone нәрестенің асқазан-ішек жолында емес, сіңірілмеген күйінде жойылуы мүмкін. Бір нәрсе жаңа туған нәрестелерде болуы мүмкін.
Copaxone екі күшті: күнделікті жиырма миллиграммтық кадрлармен және аптасына үш рет 40 миллограмдық инъекциялармен қамтамасыз етіледі. Фирмалық атауы Copaxone айына $ 6000-дан $ 7,500-ға дейін тұрады, бірақ әдетте арзанырақ болып көрінетін жалпы нысандар бар. Copaxone және оның генерикалық нысандары да медициналық сақтандырудың көптеген түрлерімен қамтылған, сондықтан егер сіздің MS емдеу препараты болып табылса, сіз оны аз қиындыққа ұшырауы тиіс.
> Көздер:
Гильермо Ицььердо, Наури Гарсия-Агва Солер, Макарена Русь және Антонио Жозе Гарсия-Руис, «Басқа көптеген склероз терапиясымен салыстырғанда Glatiramer ацетаты тиімділігі». Миы Behav . 2015 ж. 5 (6): e00337.
> Ұлттық көпсалалы склероз қоғамы. «Копахсон».
> АҚШ Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару. «FDA бірнеше склерозды емдеу үшін бірінші генеральды Copaxone мақұлдайды.» Сәуір 16, 2015.