Бастапқы прогрессивті афазия: белгілері, түрлері, емдеу және болжау

PPA туралы барлық біліңіз

Алғашқы прогрессивті афазия немесе PPA - сөйлеу мен тілге әсер ететін фронтомпоральді деменцияның түрі. Alzheimer's ауруларынан айырмашылығы, когнитивті функция PPA-ның алғашқы кезеңінде өзгеріссіз қалады.

PPA белгілері

PPA-ның бастапқы белгілері белгілі бір сөзді еске түсіруде қиындық тудырады, ол «тығындау» және «түсіну» мәселелеріне арналған «қабылдау» сияқты тығыз байланысты сөзді алмастырады.

НПА бар адамдар жиі күрделі тапсырмаларды орындауы мүмкін, бірақ сөйлеу немесе тілмен қиындықтар туындауы мүмкін. Мысалы, олар күрделі үй салу мүмкіндігіне ие болуы мүмкін, бірақ өздерін жақсы білдіруге немесе басқа адамдармен қарым-қатынас жасауға тырысатындығын біле алмайды.

Ауру қозғалады, сөйлеу және түсіну жазбаша немесе ауызша сөздер әлдеқайда қиын болады, және PPA-мен бірге көптеген адамдар дыбыссыз болады.

Орташа алғанда, бұл алғашқы белгілері тілдің пайда болуынан шамамен бес жыл өткеннен кейін, PPA жадты және басқа да когнитивтік функцияларға, сондай-ақ мінез-құлқына әсер етеді.

КПО кім алады?

Бір қызығы, әйелдерден екі есе көп ерлер әйелдерден айырмашылығы бар. Басталудың орташа жасы 60 жастан асады, көбінесе 40 жастан 80 жасқа дейін. Анықталған генетикалық байланыс жоқ, дегенмен, PPA алатын адамдар неврологиялық мәселенің кейбір түрімен салыстырмалы түрде жақын болады.

ПБА санаттары

PPA үш санатқа бөлуге болады:

PPA емдеу

РПА емдеу үшін нақты мақұлданған препарат жоқ. Ауруды басқаруға тілдік қиындықтарды компьтерлер мен iPad-лерді, сондай-ақ коммуникациялық ноутбукті, қимылдарды және суреттерді пайдалану арқылы өтеуге тырысу жатады. Басқа көзқарастар логопедтің сөзді іздеуге арналған жаттығуларын қамтиды.

Болжам және өмір сүру ұзақтығы

Басқа фронтомпоральді деменциттер сияқты, болжамды шектеу. Аурудың басталуынан орташа өмір сүру ұзақтығы 8 жылдан 10 жылға дейін. Жиі жұтылу қиындықтары сияқты ЖИА-ның асқынуы көбінесе кейде төмендеуге әкеледі.

Оның сөзі

Бастапқы прогрессивті афазияның жеке адам ретінде, сондай-ақ ҚҚА бар біреудің отбасы мүшесін алу қиын диагноз болуы мүмкін екенін түсінеміз. Көптеген адамдар осындай жағдайларды басқалармен байланыстырудан пайда көреді, себебі олар ПҚА-дан туындайтын қиындықтарға төтеп бере алады. Жалпыға бірдей қол жетімді ресурс - Frontotemporal Dementia қауымдастығы. Олар бірнеше жергілікті қолдау топтарын, сондай-ақ он-лайн ақпаратын және телефонды қолдауды ұсынады.

Көздер:

Фронтопорпоральді деградация қауымдастығы. http://www.theaftd.org/

Ұлттық афазия қауымдастығы. Бастапқы прогрессивті афазия диагностикасы. Бастапқы прогрессивті афазия диагностикасы

Ұлттық биотехнология орталығы ақпараты. АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы. Pub Med Health. Pick науқасы. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Ұлттық денсаулық сақтау институты. Сирек ауруларды зерттеу бөлімі. Бастапқы прогрессивті афазия. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Солтүстік-Батыс университеті. Фейнберг медицина мектебі. Бастапқы прогрессивті афазия. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Калифорния Университеті, Сан-Франциско. Фронтомпорфальді деменцияның формалары. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple