Онжылдықтар бойы омыртқаның қатерлі ісігі аурудың ерте ескерту белгілері мен белгілерінің жоқтығына байланысты «үнсіз өлтіруші» ретінде айтылды. Әйелдер жиі анағұрлым кейінгі кезеңдерде диагноз қойып, тиімді рак ауруларының скринингін қажет етеді. Скринингтік сынақтар бар, бірақ барлық әйелдер үшін ұсынылмайды.
Бөртпе рагы үшін экранға қолданылатын сынақ
Скринингтік тестілеудің мақсаты - симптомсыз адамның нақты ауруларының дәлелін іздеу.
Жалпы скринингтік тесттердің мысалдары Пап лактарына немесе күнделікті колоноскопияға жатады. Скринингтік тестілер диагностикалық сынақтардан ерекшеленеді, бұл адамның бастан өткеруі мүмкін белгілердің себебін анықтайды. Дәрігерлер жиі аналық безді қатерлі ісік көру үшін экранда қолданатын екі сынақ бар:
- CA-125 ісік маркерінің сынағы
- трансвагиналды ультрадыбыстық зерттеу
Орташа қауіпті әйелдерге арналған асқазан рагы диагностикасы
UpToDate ұсынған бұл үзіндіде көптеген пациенттер мен олардың дәрігерлері терең медициналық ақпаратты іздестіретін электронды ресурс - біз орташа тәуекелдің қандай екенін және осы санаттағы әйелдерге қалай қолданылатындығын біле аламыз:
«Жатыр мойнының қатерлі ісігінің« орташа тәуекелі »бар әйелдер арасында бірінші немесе екінші дәрежелі салыстырмалы (анасы, әпкесі, әжесі, тәті) бүйрек қатерлі ісігінің тарихы немесе BRCA мутациясы жоқ адамдар орташа тәуекелге ұшырамайды. әйелдер жалған оң нәтижеге әкеліп соқтыратындықтан, бұл көптеген әйелдерге қажетсіз хирургиядан өтуі мүмкін «.
CA-125 ісік маркерінің сынағы жалған позитивтерді және жалған терілерді өндіру үшін белгілі. Денедегі Ca-125 протеинінің деңгейлері басқа жағдайларда әсер етуі мүмкін - мысалы, менструация кейбір әйелдердің деңгейін төмендетуі мүмкін. Жатыр рагы бар әйелдердің барлығы да қандағы ақуыздың өсуін байқамайды.
Бұл кемшіліктер скринингтік сынақты орташа тәуекелдіктегі әйелдер үшін сенімсіз және тиімді емес етеді.
Жатыр тамырларының онкологиялық ауруларының отбасылық тарихымен әйелдерге арналған асқазан рагы
Жатыр мойнының онкологиялық ауруларымен ауыратын әйелдерге гендік кеңес берушіні BRCA мутациясына арналған генетикалық тестілеудің пайдалы екенін анықтауға шақырады. Отбасы тарихы бар барлық әйелдерді тестілеу үшін ұсынуға болмайды. Тестілеудің критерийлері бар, бұл сізде mutated BRCA генінің болу қаупі жоғары деп болжайды. Генетикалық тестілеу толығымен ерікті болып табылады және генетикалық кеңес берушімен кездесу тестілеудің қажеттігін анықтауға көмектеседі. Егер тестілеу мутацияны анықтаса, сізде жиі рак ауруларының скринингтерін өткізу ұсынылады.
> Дерек көзі:
> Карлсон, Карен Дж. Бүгінгі күнге дейін. 2009 жылғы қазан.