Сұрақ: Түс соқырлар тек ақ-қарады ғана көре ме?
Жауап: «Түс соқырлығы» термині көптеген адамдарды шатастырады. Түс соқырлығы тақырыбы оның күрделілігіне байланысты қызықты. Көптеген адамдар «түстік соқыр» деп аталатын кез келген адам қара және ақ түстерді ғана көре алады деп санайды. Алайда, өте сирек болуы өте сирек.
Ерекше жағдайлар болғанымен, түстік соқырлықтан зардап шеккен пациенттердің көбісі қара және ақ түстен басқа түстерді көре алады - олар тек оларды басқа жолмен қабылдайды.
Қара және ақ көрініс?
Түрлі-түсті соқырлар түстерді саралауда қиындықтарға тап болып көрінуі мүмкін және бір түстің басқасымен шатастыруы мүмкін. Бізде бәріміз бояғышты көруге мүмкіндік беретін конустар бар. Бізде сол түстерді көруге көмектесетін қызыл, көгілдір және жасыл конустар бар. Барлық түстерді дұрыс көру үшін, адамның барлық үш конус түрі болуы керек.
Түсті соқыр адамның қалыпты конуары жоқ немесе конустар дұрыс жұмыс істемейді. Егер конустар дұрыс жұмыс істемесе немесе дұрыс емес комбинацияларды жасамаса, ми сен қабылдайтын түстер туралы дұрыс хабарларды қабылдамайды. Мысалы, бояуды соқыр адам жасыл жапырақты сұр немесе таңқурай сияқты сезінуі мүмкін.
Түсті соқырлық мұрагерлік ме?
Түс соқырлығы жиі мұраланған, бірақ көз, жүйке немесе мидың зақымдалуынан немесе белгілі химиялық заттардың әсерінен пайда болуы мүмкін.
Бұл күйзеліс жағдайына жатпайтынына қарамастан, түстің соқырлығы оған әсер еткен адамға өте өкінішті болуы мүмкін.
Түсті соқырлық диагностикасының диагностикасы
Көз дәрігерлері көзді қарау кезінде түсті соқырлықты тексере алады. Бір сынақ - түрлі түсті нүктелерден тұратын сурет. Доктор нүктелердің ортасында орналасқан суретті анықтауды сұрайды.
Егер пациент суретке түсіре алмаса, ол түс бояуы деп есептелуі мүмкін.
Сіз не білуіңіз керек
Балалардың қыздарға қарағанда түстік соқыр болу әлдеқайда көбірек екенін білесіз бе? Бір қызығы, әр 12 баланың ішінде шамамен кем дегенде кішкене түсті соқырлар болады. Ұлдардың түсі соқырлыққа арналған ген X-хромосомада орналасқандықтан зардап шегеді. Еркектерде тек бір Х-хромосомасы бар болғандықтан, олар бір ғана бұзылған генге ғана ие болуы керек. Әйелдерде 2 х-хромосома бар, сондықтан екеуінде де ақаулы ген болуы керек.
Сіздің балаңыздың диагнозы алаңдатуы мүмкін, түсі соқырлық тезірек анықталады, соғұрлым жақсы. Ерте диагноз оқудағы қиындықтарды болдырмау үшін өте маңызды. Ұлыңыздың хабардар екендігін және балаңыздың түсі соқыр екенін ескеріңіз. Мектепте оған көмектесу үшін түзетулер жасалуы мүмкін.