Көптеген көздердегі ең көп кездесетін проблемалар - глаукома , катаракта, құрғақ көз синдромы және макуардың нашарлауы. Мұндай жағдайларға қатысты ақпарат алу оңай. Дегенмен, Fuch's Dystrophy - бұл көздің аз болғандығы және оның зардаптары, әдетте, бірнеше жауапсыз сұрақтармен дәрігерлік кеңсені қалдырады. Шарт туралы өзіңізді үйрету қиынға соғуы мүмкін.
Егер сіз немесе сіз білетін адам Fuch's Dystrophy диагнозы қойылған болса, төмендегілер сізге көбірек ақпарат алуға көмектеседі.
Fuch's Dystrophy дегеніміз не?
Fuch's Dystrophy - көздің алдыңғы бөлігіндегі мөлдір күмбез тәрізді құрылымды мұрыннан безгектің бұзылуына әкеліп соқтыратын мұра болып табылады. Шырышты қабықтың артқы жағындағы соңғы қабат болып табылатын эндотелиялы жасушаларымен алты қабаттан тұратын жасушалардан тұрады. Эндотелиальды жасушалардың функцияларының бірі сұйықтықты кеудеден үнемі сығып, оны жинақы және таза ұстап тұрады. Бұл жасушалар сәтсіздікке ұшырағанда, қабыршықтану сұйықтығы жасушаларда кернеу тудырады. Шұңқыр шуыл мен көріну бұлтқа айналады. Fuch's Dystrophy-нің ауыр түрлерінде шырышты қабығын декомпенсациялауға болады.
Fuch's Dystrophy диагнозы менің өміріме әсер етеді ме?
Фукстың дистрофиясының ауырлығы әртүрлі болуы мүмкін. Көптеген науқастар өздерінің жағдайы бар екенін білмейді, ал басқалары көруді төмендете алмайды.
Алайда, пациенттердің көпшілігі күнделікті әрекеттермен жақсы жұмыс істеу үшін жақсы көру деңгейін қолдайды.
Фуктың дистрофиясы мені соқыр болуға мәжбүр етеді ме?
Бүгінгі технологиямен соқырлық қатты Фукстың дистрофиясымен ауыратын науқастар үшін мүлде жоқ. Fuch's Dystrophy көздің торына әсер етпейтінін, маңдайшаның жарыққа сезімтал рецепторлық қабатын немесе оптикалық нервті, көзді миға қосатын жүйке кабелін түсінбеу керек.
Шұңқыр оның сыну қуатын көп көзге салады. Аурудың ауыр түрлерінде, кеуде қуысының трансплантациясы немесе DSEK деп аталатын жаңа процедура қалыпты функцияның маңында қалпына келуі мүмкін.
Fuch's Dystrophy-мен қандай симптомдардың болуы мүмкін?
Кейбір пациенттер таңертеңгі күні бұлшықетті көріністен шағымданады, бұл күннің жалғасуы сияқты біршама жақсы болады. Өйткені сұйықтық түнде кебу кезінде пайда болады. Сіз оянып, өз күніңізде жүрсеңіз, көз қоршаған ортаға ашық және сұйықтық шындығынан шынымен буланып кетеді және көру жақсы болады. Сондай-ақ, жаңбырдың немесе жарқылдың айналасындағы галоидтарды көргеніңізге, шағылыстыруға және сіздің көзқарасыңыз тұман көрінуі мүмкін. Кейбір пациенттер көздің ауырсынуына немесе бөтен дененің сезіміне шағымданады.
Емдеу менің күнделікті өміріме әсер етеді ме?
Фукстың дистрофиясын ерте кезеңде емдеу өте қарапайым. Әдетте сұйықтықты шығару үшін көзге 5% натрий хлориді ерітіндісін немесе май жақтауларын енгізуді қамтиды. 5% натрий хлориді негізінен тұзға негізделген қосылыс болып табылады, ол әдетте тәулігіне екі-төрт рет енгізіледі. Кейбір пациенттер жақсырақ нәтижеге қол жеткізіп, жақында түнде көзге түсетін жақпа формуласын қолданады.
Фуктың дистрофиясы нашарласа, не болады?
Кейбір науқастар Фукстың дистрофиясының ауыр формасын ешқашан дамытпайды.
Алайда, егер ол ауыр кезеңге ауысса , сіз бұлшық кератопатияны дамыта аласыз . Мұнда сұйықтық толтырылған бұқа немесе қабыршақтар қалыптасып, көзге көрінетін бұлшық жасайды және жарқырап кетуі мүмкін және елеулі көз ауруына және сыртқы дене сезімін тудырады. Бұл жағдайда кейбір дәрігерлер көзіңізге байланысы бар контактілі линзалар орнатып, көзге көрінетін көз тамшыларын тағайындайды. Егер шарты нашарласа, сіздің дәрігеріңіз кеудеге арналған трансплантация немесе DSAEK рәсімін ұсынуы мүмкін. DSAEK (Descemet's Cutrifice Automated Endothelial Keratoplasty) - бұл шұқығыштың тек артқы бөлігі сау эндотелиялы жасушалармен ауыстырылған процедура.
DSAEK процедурасы жалпы кернеу трансплантациясынан әлдеқайда асқынған, ал нәтиже көру әлдеқайда жақсы.
Менің балаларым Фуканың дистрофиясын мұра ете ме?
Фукстің дистрофиясының кейбір түрлері генетикалық құрылымы жоқ сияқты. Дегенмен, көптеген жағдайларда автосомал басым мұраға ие болу үлгісі деп аталады. Егер сізде жағдай болса және сіздің ата-анаңыздың біреуі болса, онда әрбір баланың Фуктың дистрофиясын 50% -дық мүмкіндігі бар.
> Дерек көзі:
> Афшари, Натали А.Д. Аарон Питард, МД; Adnan Siddiqui, BS; Гордон К. Клинтворт, MD, PhD. Фуксты зерттеу кезінде кератопластика, арқа офтальмолы кіретін эндотелий дистрофиясын зерттеу. 2006 ж.