Флуоресценцияның In Situ гибридизациясы
Флуоресценцияның in situ hybridization (FISH) - бұл белгілі бір гендердің немесе гендердің бөліктерінің болуын немесе болмауын іздейтін жасушалардың ДНҚ-ын іздеуде қолданылатын бірнеше әдістердің бірі.
Әртүрлі ісік түрлері әртүрлі генетикалық бұзылулармен байланысты. Генетикалық тұрғыдан біз тек тұқым қуалау туралы айтпаймыз. Өмір бойы жасушалар бөлініп, өсіп кетсе қателіктер жасай алады.
Ракпен байланысқан ДНҚ мутациялары осы жасушаларда жиналуы мүмкін.
Балық қалай жұмыс істейді?
FISH - белгілі бір гендерді немесе гендердің бөліктерін (ДНҚ реттілігі) анықтау үшін флуоресцентті зондтарды қолданатын әдіс. Медициналық орталық зертханасының қызметкерлері мен онкологтары онкологиялық ауруы бар науқастарды бағалауға көмектесу үшін FISH-ды пайдаланады, ал кейде онкологиялық диагноз қойылған және емделген науқасты бақылап отырады.
FISH әр түрлі үлгілерді пайдалана отырып, мүмкін болатын рак шабуылына байланысты: перифериялық қаннан, сүйек кемігін биопсиясынан немесе лимфа түйіндерінің биопсиясынан және формаланған парафинді енгізілген тіндердің лабораторияда өңделетін және жұқа бөліктерге кесіліп, микроскоп астында көру үшін орнатылатын етіп қаттырақ етіп балауыз түріне енетін мата үлгісі).
Хаттар нені білдіреді?
FISH ішіндегі «H» будандастыруды білдіреді.
Молекулярлық гибридизацияда зонд ретінде таңбаланған ДНҚ немесе РНҚ тізбегі пайдаланылады - қызыл Lego кірпішін бейнелеңіз. Сынақ биологиялық үлгілерде Lego кірпішін немесе ДНҚ тізбегін табу үшін пайдаланылады.
Сіздің үлгіңіздегі ДНҚ Лего кірпіштеріне ұқсас, және бұл қадалардағы кірпіштердің көпшілігі біздің қызыл зондқа сәйкес келмейді.
Барлық кірпіштеріңіздің барлығы 23 жұп кірпіш қалтаға ұқыпты түрде ұйымдастырылған - әрбір қаптама сіздің жұптасқан гомологтық хромосомалардың бірі болып табылады. Лего кірпіштерінен айырмашылығы, біздің қызыл Lego зонд күшті магнитке ұқсайды және оның үйлесімін таба алмай, матчты табады.
«F» флуоресцентті білдіреді. Біздің қызыл зондымыз кірпіштен қапталғанда жоғалуы мүмкін, сондықтан ол боялған флуоресцентті бояумен белгіленеді, сонда ол жарқылдайды. 23 жұптасқан қадалар арасында оның сәйкестігін тапқан кезде, флуоресцентті тег оның орналасқан жерін көрсетеді. Мәселен, қазір зерттеушілер мен дәрігерлер FISH-ды қалай қолдануға болатындығын көре аласыз. Ол белгілі бір адамға қай жерде (қай пил немесе қандай хромосома) орналасқанын анықтауға көмектеседі.
«I» және «S» in situ үшін тұр. Бұл біздің қызыл лего кірпішіміз сіз берген үлгімен сәйкес келуін іздейді.
Арнайы қан айналымы туралы не айтасыз?
FISH және басқа in situ будандастыру процедуралары хромосомалық бұзылулардың әртүрлі түрлерін диагностикалау үшін қолданылады - генетикалық материалдардағы өзгерістер, хромосомалардағы өзгерістер, оның ішінде:
Жою - хромосоманың бір бөлігі жойылды
Ауыстыру - бір хромосоманың бөлігі бөліп, басқа хромосомаға шығады
Инверсия - хромосоманың бір бөлігі үзіледі және кері оралады, бірақ керісінше
Көшірме - хромосоманың бөлігі жасуша ішінде тым көп көшірмелерде болады
Әрбір қатерлі ісік хромосомалық өзгерістер мен өзекті зондтар жиынтығына ие болуы мүмкін. FISH ауру процесінде бастапқы генетикалық өзгерістерді анықтауға көмектесіп қана қоймай, сонымен қатар терапияға және аурудың ремиссиясына жауапты қадағалау үшін де қолданыла алады.
ФИЗА анықтаған генетикалық өзгерістер кейде адамның рак ауруы сияқты, бұрынғыдай қатерлі ісікке ұқсас және ұқсас генетикалық өзгерістерге ұшыраған адамдарға қалай әсер ететіндігі туралы қосымша ақпарат береді. Кейде FISH диагноз қойылғаннан кейін пайдаланылады, науқастың нәтижесін немесе жақсы емдеуді болжауға көмектесетін қосымша ақпаратты жинау.
FISH лейкемияларда , оның ішінде созылмалы лимфоцитарлық лейкемия (CLL) кезінде хромосомалық бұзылуларды анықтай алады. Созылмалы лимфоцитарлы лейкоздар / кішкентай лимфоцитарлы лимфомалар үшін FISH пациенттерге болжамды санатты: жақсы, аралық немесе нашар біледі. Жедел лимфобластикалық лейкемия (БАРЛЫҚ) кезінде лейкемиялық жасушалардың генетикасы рак ауруларының қаупі туралы айтып, терапиялық шешім қабылдауға көмектеседі.
Фиш панельдері лимфомаға, көптеген миеломаға, плазмадағы пролиферативті бұзылуларға және миелодиспластикалық синдромға арналған. Мантияның жасушалық лимфомасы жағдайында, мысалы, FISH осы лимфомамен жиі байланысты болған GH / CCND1 t (11, 14) деп анықтайтын транслокация бар.
Неге FISH?
FISH-дің артықшылығы - белсенді бөлінген ұяшықтарда орындалудың қажеті жоқ. Цитогенетикалық сынақтар, әдетте, шамамен үш аптаға созылады, өйткені рак клеткалары сыналғанға дейін шамамен 2 апта бойы зертханалық тағамдарда өседі. Керісінше, FISH нәтижелерін бірнеше күн ішінде зертханадан алуға болады.
> Көздер:
> Рагы Цитогенетикалық сынау CPT коды.
> Флуоресценцияның In Situ гибридизациясы (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Флуоресценцияның In Situ гибридизациясы (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD және т.б. Гемотологиялық бұзылыстарда Situ гибридизациясын тестілеуде флуоресценцияға арналған нұсқаулық. Молекулалық диагностика журналы: JMD. 2007 ж. 9 (2): 134-143.