DEA дәрілік заттардың кестесі: фармацевтердің салдары

Мемлекеттер қалай бақыланатын заттармен күресуге фармацевтерді қалай күтеді?

Көптеген тиімді және кеңінен қолданылатын дәрі-дәрмектер есірткі және ықтимал өлімге әкелетін жағымсыз әсерлерді тудырады. Фармацевтер, денсаулық сақтаудың басқа да провайдерлері, мемлекеттік органдар мен құқық қорғау органдары қызметкерлері заңды медициналық қажеттіліктері бар емделушілерді осы препараттарға қолжетімділікпен қамтамасыз етуі керек.

DEA Drug Schedules

Бақыланатын зат жоспарлары есірткі мен химиялық заттарды санитарлық-эпидемиологиялық артықшылықтарға, тұтынушыларға және медициналық емес мақсаттарға пайдалану ықтималдығына сәйкес санаттарға бөледі .

Федералды Бақыланатын Заттар Заңы АҚШ-тың есірткіге қарсы күрес басқармасына (ДБА) ұлттық дәрілік препараттың сақталуын қамтамасыз етеді. Әрбір мемлекеттің де өз кестесі бар.

Schedule Number көрсетеді

DEA реттелетін заттарды төменде көрсетілгендей кестелердің бес санатына бөледі:

Кестелердің толық және жаңартылған тізімі жыл сайынғы Федералдық заңдар 21-ші Кодексінде жарияланады.

Мемлекеттерге басқарылатын субстанциялардың кестелері қалай ерекшеленеді

Мемлекет жиі РЭА ережелерінен және реттелетін заттарға қатысты басшылықтан айырады. Бұл фармацевтерді және пациенттерді марихуананы медициналық пайдалануға мүмкіндік беретін мемлекеттерде жиі болатын федералдық прокуратураға қауіп төндіруі мүмкін.

Екінші жағынан, мемлекеттер әдетте жаңа қауіп-қатер ретінде танылған есірткілерді бақылау үшін ДАА-дан алда келеді. Орегон псевдоефедринді заңсыз метамфетаминді өндіруді тек федералды PSE басқару заңдары болғанға дейін жылжыту үшін ғана рецепт бойынша ұсынды. 2011 жылы Вирджиния бірінші күнтізбеге енгізілген мемлекеттердің бірі болды.

Мемлекеттік бақылаумен айналысатын заттардың Ұлттық Қауымдастығымен жүйелі түрде тексеру - бұл мемлекеттік дәрі-дәрмектерді жоспарлау шешімдерінің қолданылуын тоқтату және фармацевтердің кез-келген заңды салдарын болдырмау.

АҚШ-тың есірткіге қарсы күрес басқармасы қажет

Дәрігерлер мен дәріханалар бақыланатын препараттарды ДЭА лицензияларына ие болуы тиіс, себебі дәрі-дәрмектерді тағайындайтын дәрігерлер мен медбикелер болуы керек.

Рецептордың DEA нөмірі расталғанға дейін бақыланатын препараттарды тағайындауға тыйым салынады. АЖД фармацевт тіркеу туралы ақпаратты халыққа бермейді.

Агенттіктің «Мен қалай ...» веб-торабына барыңыз, сонымен қатар, өтініш берушінің нөмірін растау туралы ақпаратпен қатар, лицензия алу және жаңарту туралы мәлімет алуға болады. Назар аударыңыз, сіз тәжірибеде қолданылатын мамандық, әсіресе медициналық марихуанаға қатысты қосымша талаптар қоюы мүмкін.