Сіздің ультрадыбыстық зерттеу нәтижелері балаңыздың дамуына түсінік бере алады
Ультрадыбыспен Сіздің жүктілігіңізді қадағалаудың тамаша тәсілі және Даун синдромын экранға шығару үшін қолдануға болады. Сіздің балаңыздың өсуі мен дамуын бақылап отыру үшін сіздің жүктілігіңіздің барлығында кемінде бір немесе екі ультрадыбыстық болады.
Сіздің жүктілігіңіз кезінде ультрадыбыстық зерттеудің көптеген себептері бар. Сіздің алғашқы триместріңізде ультрадыбыстық бала бір немесе бірнеше нәрестелермен жүкті болуыңыз, сіздің плацентаның орналасуы мен дамуы, сондай-ақ егер сізде жүкті болғаныңыз болса, балаңыздың мерзімін анықтауға көмектеседі.
Ультрадыбыстық диагностикалық пренатальды тестілеу процедуралары кезінде де қолдануға болады және дәрігерлердің туа біткен ақауларын анықтауға көмектеседі.
Ультрадыбыстық қалай жұмыс істейді?
Ультрадыбыспен ұрықтың бейнесін қалыптастыру үшін есту үшін адамның құлағына тым жоғары дыбыс толқындарын пайдалану арқылы жұмыс жасайды. Ультрадыбысты орындаған кезде сіздің дәрігеріңіз ішіңіздің арнайы гельін сүртіп, дыбыс толқындарын ішке беру үшін түрлендіргішті, таяқшаға ұқсас аппаратты пайдаланады. Бұл толқындар сізге немесе балаңызға қауіп төндірмейді.
Дыбыстық толқындар амниотикалық сұйықтық арқылы жүреді және жатырда орналасқан құрылыстарды өшіреді. Бұл толқындар әртүрлі жылдамдықтардан бас тартқанға дейін соққан конструкциялардың тығыздығына байланысты кері қайтады. Компьютер осы оралған дыбыс толқындарын ұрықтың бейнесіне айналдырады. Құрылымы неғұрлым тығыз немесе тығыз, ол жарықта ол мониторда пайда болады.
Мысалы, ұрықтың ультрадыбыстық диагнозын қарап шыққанда, бас сүйегі мен аяқ сүйектері сияқты сүйкімді құрылымдар жарқын ақ болып көрінеді.
Бауыр мен бүйрек тәрізді тығыз органдар азырақ сұр болып көрінеді. Амниотикалық сұйықтық қара ретінде көрінеді, өйткені дыбыстық толқындар тікелей сұйықтықтан өтіп, кері кетпейді. Осы қара және ақ суреттерді қарап, білікті медицина қызметкері балаңыздың анатомиясын тексере алады.
Ультрадыбыстық диагнозды төмендету синдромы бола алады ма?
УДЗ Даун синдромын анықтай алмайды.
Дегенмен, сіздің дəрігеріңіз Даун синдромын жəне басқа хромосомалық бұзылыстарды тестілеуге бейім етеді. Кейбір ультрадыбыстық зерттеулер, кейде жұмсақ маркерлер деп аталады , олар өз кезегінде балаға қандай да бір проблеманы тудырмайды, бірақ негізгі хромосомалық аномалияны көрсете алады. Даун синдромына арналған жұмсақ маркерлер мыналарды қамтуы мүмкін:
- Нукалды мөлдірлікті жоғарылату: Балалардың мойнының артқы жағындағы сұйықтықтың қалыңдығының қаншалықты қалыңдығын анықтайды. Егер аймақ орташадан қалың болса, бұл Даун синдромының белгісі болуы мүмкін.
- Қысқартылған жамбастың ұзындығы: Қысқартылған жамбас немесе жамбас сүйектің тағы бір белгісі болуы мүмкін.
- Хороидты плексус кисталары: Бұл түрі циста ұрық миында пайда болады.
- Энцокардиозды эхогендік фокус: жүрек бұлшықетінде минералдандыруды көрсету, бұл ультрадыбыстық зерттеудің кең таралған түрі.
- Эхогендік ішек: Бұл жұмсақ маркер ішектің көзге қарағанда жарқын екенін көрсетеді.
- Бірқалыпты umbilikal артерия: Көптеген кеуде қуыстары бір венаға және екі артерияға ие.
- Дозаланған бүйрек жамбасы: Сондай-ақ, жалпы ультрадыбысты табу, кеңейтілген бүйрек жамбасы немесе гидронефроз, бүйректің жамбас аймағы кеңейтіледі.
Даун синдромын одан әрі тестілеу
Егер осы маркерлердің кез-келгені сіздің УДЗ-да табылса, хромосомалық бұзылыстары бар балаңыздың бар болу қаупін анықтау және сіз ойлай алатын болашақ пренатальды тестілеуді талқылау үшін дәрігеріңізбен немесе денсаулық сақтау орталығымен сөйлесуіңіз керек.
Балаңыздың негізгі хромосомалық аномалиясының бар-жоғын анықтаудың жалғыз жолы - хорионды вилус іріктеу (CVS) сынағы немесе амниоцентез сияқты пренатальді диагностикалық тестке ие болу. Бұл тестілер міндетті емес, бірақ сіздің балаңыздың болашақ денсаулығын анықтауға көмектеседі.
Егер осы маркерлердің біреуі сіздің ультрадыбыстық зерттеу кезінде көрінсе де, осы маркерлердің біреуі бар көптеген нәрестелер хромосомалық бұзылыстары болмайтын жақсы нәрестелерге айналады.
Ультрадыбыстық диагностика тек скринингтік тест және Даун синдромын немесе басқа хромосомалық бұзылуларды диагноздай алмайды.
Көздер:
> Тағылымдама бюллетеньдеріндегі ACOG комитеті. ACOG Практикалық бюллетені № 77: ұрықтың хромосомалық бұзылыстары үшін скрининг. Obstet Gynecol. 2007 ж., 109 (1): 217-27.
> Ньюбергер, Д., Даун синдромы: Пренатальды ықтималдықты бағалау және диагностика. Американдық отбасылық дәрігер. 2001 жыл.