MTHFR Gene және TRPV1 Мигринге ықпал ететін ген
Егер сіз мигреннің әрекетсіздігінен зардап шексеңіз, сіңліңіздің, немере ініздің немесе ананың да жақсы мүмкіндігі бар. Бұл сіздің гендеріңіз сізге мигреньдерді дамытуға көп немесе аз сезімтал етеді.
Мигрени генетикасын зерттейік және бұл сіздің және отбасыңыздың мағынасын білдіреді.
Бас ауруларындағы гендер мен қоршаған орта арасындағы өзара әрекеттесу
Бас ауруларының көпшілігі күрделі желеде өзара әрекеттескен көптеген генетикалық және экологиялық факторлардың нәтижесі болып табылады.
Көптеген адамдар қоршаған ортаның факторларын бақылау үшін үзіліссіз жұмыс істейді, ал сіз туындаған гендерді өзгерте алмайсыз. Дегенмен, мигрени пайда болған генетиканы зерттеу арқылы ғалымдар біздің ауыртпалықты және бас тартатын бас ауруларын жеңілдетпесе, емдеуге үміттеніп, белгілі бір гендерге арналған жаңа препараттарды жасай алады.
Магринадағы гендердің қандай түрлері қатысады?
Мигрени мен басқа да бастапқы бас ауруларын дамытуда мұраның маңызды рөлі бар. Бұл бірнеше отбасы мен егіз оқу арқылы көрсетілді. Бірақ шынайы гендер қалай қабылданады? Төменде мигрени қалыптастыруда рөл атқаратын екі геннің мысалы келтірілген.
Бір ген генді MTHFR гені деп атайды, ол ұзақ уақыт бойы метиленететрагидрофолат редуктазы. Бұл ген гомоцистеин жолына қатысады. Гомосистеин біздің қанымызда аминқышқыл болып табылады, бұл кезде көтерілгенде, қан айналымының қабынуына әкелуі мүмкін, сондай-ақ бас ауруларына қатысатын белгілі бір жүйке клеткаларын ату мүмкін.
Бұл геннің кейбір мутациялары мигреннің де, кластерлік бас ауруларымен де байланысты болды.
Фармакогенетика және геномикадан жасалған бір зерттеу аурудан болатын мигрени бар әйелдерде витаминді қосу пломбаны алатын әйелдерге қарағанда гомоцистеин деңгейін, мигренді ауырлық дәрежесін және миграның мүгедектік деңгейін айтарлықтай төмендететінін көрсетті.
Витаминді қосу B6, B9 (фолий қышқылы) және B12 дәрумендерімен жасалды, олар қандағы гомоцистеин деңгейін төмендетті.
Сонымен қатар, витаминмен емделген топ тығыз зерттелгенде, MTHFR генінің белгілі бір аллеясы бар науқастар гомоцистеин деңгейлерінде, сондай-ақ мигреннің ауырлық дәрежесі мен мүгедектік көрсеткіштеріне айтарлықтай артуда . Аллель - нақты хромосомадағы белгілі бір жерді алатын геннің балама түрі. Бұл анықтамада кейбір ген нұсқалары вирустық қоспаларды қаншалықты мигрейнорлардың қаншалықты тиімді еместігіне әсер етуі мүмкін екенін көрсетеді.
TRPV1 (Уақытша байланысты ықтимал Vanilloid Type 1) мигрени синтездеуде маңызды рөл атқаруы ұсынылған - мигренді науқастарда өте сезімтал немесе реактивті жүйке жүйесіне қатысты.
Бұл ген мигреньдік шабуыл кезінде пайда болуы мүмкін екі шартты мигрени гипералгезиясында және аллодинияда рөл атқарады. Гиперальгезия ауруға шалдығудың күшеюіне жауапты. Аллодиния әдеттегі зиянсыз ынталандыруға, мысалы, мигреньдік шабуыл кезінде қарапайым соққылармен ыңғайсыздық сезінуіне байланысты ауыр жауап береді.
Соңғы бірнеше жылда TRP каналдарына бағытталған препараттар әлеуетті мигренді терапия ретінде зерттелген.
TRPV1 арнасына бағытталған препараттың бір мысалы - мигренді терапия болып табылатын сумарматин.
Бұл нені білдіреді?
Мұнда мигреньдердің күшті генетикалық негіздері бар. Оған мигрениге тән ерекше гендер туралы көбірек біле отырып, ғалымдар бұл гендерге есірткіге қол жеткізе алады.
Сондай-ақ, мигренидің генетикалық негіздерін түсіну ауыртпалықтардың кейбіреулерін бастан кешіруі мүмкін, өйткені олар мигрен шабуылдарын бақылауға тырысады. Сіздің отбасыңыздың тарихын денсаулық сақтаушымен талқылаңыз, себебі бұл сіздің мигриндеріңізді түсіну және болашақ терапияға әсер етуі мүмкін.
Көздер:
Эванс М.С., Чэн Х, Джеффри Дж.А., Дисней К.Э., Премкумар LS. Сumatriptan trigeminal нейрондарда TRPV1 арналарын тежейді. Бас ауруы . 2012 жылғы мамыр; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Рейтер U. TRPV1 мигрени патофизиологиясында. Трендтер Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Менон С, Леа РА, Рой Б, Ханна М, Вэй С, Хаупт Л.М., Оливер С, Гриффитс Л.Р. MTHFR C677T және MTRR A66G генотиптері витаминді емдеуге жауап ретінде мигрени мүгедектігін азайту үшін тәуелсіз әрекет етеді. Фармакогенет геномикасы. 2012 қазан; 22 (10): 741-9.
Райеро, И. Рубино Е, Пэмелее К, Гай А, Вакса А және т.б. Гендер және бастапқы бас аурулары: жаңа потенциалды терапиялық мақсаттарды табу. J бас ауруы. 2013 ж .; 12 шіл; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Бастапқы бас ауруларындағы генетика. J бас ауруы. 2007 ж., 8 (3): 190-5.