Балаларды тыңдау және есту - балалардағы ең басты себептері

Балалардың есту қабілетінің жоғалуы негізгі себептері қандай? Жауап алу үшін мен Галлудетта университетінің «Галлуад» ғылыми-зерттеу институтының жасаған, естімейтін және естімейтін балалар мен жастардың жыл сайынғы зерттеуінен алынған деректердің Аймақтық және Ұлттық жиынтық есептеріне жүгіндім. Бұл зерттеу мыңдаған саңыраулар мен есту қабілетті студенттердің ұлттық ерекшеліктеріне қарайды.

Егер өзгеше көрсетілмесе, деректер 2004-2005 жж. Жүктіліктегі, босанғаннан кейінгі және генетикалық / синдромдық себептері туралы толық есепке алынады. 2006-2007 жылдардағы есепте мұндай бұзылу жоқ.

Жүктілікке байланысты: алдын алу

Oktay Ortakcioglu / Getty Images
Пренатальды / жүктілікке байланысты ең көп таралған себеп «жүктіліктің алдын алу салдары» болды, себебі жүктілікке байланысты туындаған себептердің жалпы санының 4% -ы ұлттық деңгейде болды. Америка отбасылық дәрігерлер академиясының мәліметтері бойынша, 32 аптаға дейін (8 айлық жүктіліктің алдында) туылған балалардың 5% -ы бес жасқа дейін есту қабілеті жоғалтады.

Неліктен шала туған нәрестелерді есту қабілетінің жоғалуы қаупі жоғары? Бала жеті айлық жүктіліктен бұрын туылған кезде ерте баланың есту жүйесі әлі жетілмеген. Бұдан басқа, ерте баланың құлағы зақымдану қаупі бар.

Жүктілікке байланысты: цитомегаловирус

Жүктілікпен байланысты басқа жағдайға байланысты цитомегаловирус жүктілікке байланысты жағдайларды ұлттық деңгейде 1,8% жауапты деп атады. CMV түйіршіктерге ұқсас, ол ұрыққа қалай әсер етуі мүмкін. Қызамық сияқты, бұл қауіпті вирус, бұл нәрестенің есту қабілетінің жоғарылауы, ақыл-ойдың артта қалуы, соқырлық немесе церебралды шалдығуымен туады. CMV туралы ақпаратты Ұлттық Туынды ЦМВ Регистрінен алуға болады.

Жүктілікке байланысты басқа да жүктілік

«Жүктіліктің өзге де асқынулары» - жүктілікке байланысты нақты жағдайлардың ең көп кездесетін келесі себептері: жүктілікке байланысты істердің жалпы санынан 3,8%. Жүктілік асқынуы - бұл нәрестеге, анаға немесе олардың екеуіне зиян келтіруі мүмкін нәрсе және ол жұмсақ немесе ауыр болуы мүмкін. Американың сөйлеу тілін тыңдау қауымдастығының мәліметі бойынша, бұл перинаталдық инфекция, Rh факторы және оттегінің болмауы сияқты заттарды қамтиды.

Менің өзімнің саңырауқұмарым - бұл қызамық деп аталатын жүктіліктің асқынуының нәтижесі. Рубелла 1960 жылдары вакцинаның дамуы аяқталғанға дейін әдеттегі жүктіліктің күрделілігіне айналған. Егер анасы егілген болмаса, ол бүгін де болады.

Пост-наталь: Медициналық медицина

Отит медиасы жалпыға бірдей босанғаннан кейінгі жағдайлардың 4,8% -ында кездесетін босанудан кейінгі ең көп таралған себеп болды. Құлақ инфекциялары атмосфералық орталармен байланысты, ата-аналар мен дәрігерлер үшін де антибиотиктерді тағайындау немесе тағайындау туралы шешім қабылдауы керек. Кездейсоқ атмосфералық медицина буыны ортаңғы құлаққа сұйықтықтың пайда болуына байланысты уақытша есту қабілетінің жоғалуына әкелуі мүмкін, бірақ отит медиасының қайталанатын қайталануы есту қабілетін жоғалтуға әкелуі мүмкін.

Пост-наталь: Менингит

Ұлғаюдан кейінгі жағдайлардың жалпы санының 3,6 пайызы менингит , дəрігерліктің кейінгі ең көп тараған себебі болды. Бактериалды менингитті емдеуге қажет антибиотиктер есту қабілетінің жоғалуына әкелуі мүмкін, бірақ бұл қауіп стероидті қолдану арқылы азайтылуы мүмкін.

Генетикалық немесе синдромикалық: Даун синдромы

Генетикалық немесе синдромдық факторлар 2004-2005 жж. Баяндамасында генетикалық немесе синдромдық жағдайлардың 22,7% -ына жауапты болды. 2006-2007 жылдардағы есепте генетикалық себептердің біршама өсуі 23% -ды көрсетті. Даун синдромы синдромның ең көп таралған себебі, яғни 8,7% генетикалық немесе синдромдық есту қабілетінің жоғалуы жағдайлары.

Генетикалық немесе синдромы: CHARGE синдромы

CHARGE синдромы , генетикалық немесе синдромдық жағдайлардың 5,6% -ында, Даун синдромынан кейінгі ең көп тараған генетикалық немесе синдромдық себеп болды. CHARGE - краниофассиялық бұзылыс.

Генетикалық немесе синдромы: Уаденбург синдромы

Уаденбург синдромы бірегей физикалық ерекшеліктерді тудыруы мүмкін, сонымен қатар есту қабілетінің жоғалуы мүмкін; ол генетикалық немесе синдромдық себептері бар жағдайлардың 4,8% -ына жауапты.

Генетикалық немесе синдромы: синдромы

Жүргізуші Collins синдромы ең жиі кездесетін генетикалық немесе синдромдық себеп болды. CHARGE сияқты, Treacher Collins - бұл дүлдікті тудыруы мүмкін краниофассиялық бұзылу.

Белгісіз себептер

Ақыр соңында, 2004-2005 жж. Баяндамасында қалған жағдайлардың белгісіз себептері болды (шамамен 54%). 2006-2007 жылдардағы есепте белгісіз себептердің өсуі байқалды, бұл дүлей жағдайлардың 57% -ына дейін.

-

Қосымша көздер:

Америкалық отбасылық дәрігерлер академиясы, http://www.aafp.org/
Канададағы науқас балалар ауруханасы, http://www.aboutkidshealth.ca

Америка сөйлеу тілін тыңдау қауымдастығы, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis