Лейкемияның тақырыбы көтерілген кезде, көптеген адамдар бұл балалар ауруы болуы мүмкін екенін білмейді. Бірақ содан кейін, бөлшектер, шамасы, бұлыңғырлық көрінеді. Лейкемия ең жиі кездесетін балалық шақта қатерлі ісік болғанымен, балалар лейкемиясының әлі де өте сирек кездесетіні дұрыс.
Созылмалы және созылмалы лейкемия
Жедел лейкемия тез дамып келеді.
Қатерлі жасушалар - жарылыс деп аталады және иммундық жүйенің функцияларын орындау үшін жеткіліксіз дамиды. Керісінше, созылмалы лейкемиялар әртүрлі немесе жетілген жасушаларда дамиды, олар өз міндеттерін орындауға қабілетті, бірақ өте жақсы емес. Созылмалы лейкемияның қалыпты жасушалары әдетте қарқынды лейкемияларға қарағанда жылдамырақ көбейеді. Алайда, созылмалы лейкемия балаларда өте сирек кездеседі .
Балалық шақтағы лейкемиялардың көбі өткір лимфоцитарлы лейкемия (ALL). Қалған жағдайлардың көбі өткір миелоидтық лейкемия ( АМЛ ) болып табылады. Осы аттардағы «миелоид» және «лимфоцитарлы» терминдер жасушалардың екі түрлі отбасына жатады: олар лимфоциттердің ақ қан клеткаларын (лимфоцитарлы) тудырады; және олар еритін қан жасушаларын, тромбоциттерді және моноциттер, нейтрофилдер және т.б. сияқты ақ қан клеткаларының қалғанын тудыратындар.
Балалық шақ және туа біткен лейкемия
Лейкемия - бала кезіндегі ең жиі кездесетін қатерлі ісік болғанымен, туа біткен лейкемия өте сирек кездеседі, ол барлық балалар лейкемиясынан 1 пайыздан азды құрайды.
Жағдай 4-тен 6 аптаға дейін болатын лейкемия деп анықталады. Бала туылмай тұрып, бұл қатерлі ісік дами бастайды деп ойлайды.
Өкінішке орай, агрессивті химиотерапияға қарамастан, 6 айлық өмір сүру деңгейі тек үштен бірі ғана. Дегенмен, өздігінен редукция туралы хабарлар болған, бірақ ғылым бұл қалай пайда болуы мүмкін деген нақты жауаптар бермеді.
Бұл сирек кездесетін ғажайыптар туралы ақпарат дәрігерлер мен ата-аналарға емдік шешім қабылдау процесін қиындатуы мүмкін. Кейбіреулер, әсіресе, ертерек емдеуге қатысты консервативті көзқарастың бар-жоғын сұрайды.
Айта кету керек, туа біткен лейкемиялар - көрінетін шешімге келетін жалғыз лейкемия емес. Өз кезегінде лейкемияның басқа түрлерінде риясыз ремиссия орын алады, және ремиссия хабарланған жағдайға байланысты уақытша, қысқа мерзімді немесе ұзаққа созылуы мүмкін.
Балалық лейкемия статистикасы
Лейкемия балалар мен жасөспірімдер арасында ең көп кездесетін қатерлі ісік болса да, жалпы алғанда, бала кезіндегі лейкемия әлі сирек кездесетін аурулар болып табылады. Балалар мен жасөспірімдер арасында лейкемиялардың шамамен 75% -ы БАР, қалғандары - АМЛ.
Американдық Cancer Society статистикалық шолуына сәйкес, БАРЛЫҚ ерте балалық шақта кездеседі, 2-ден 4 жасқа дейін жетеді. АМЛ жағдайлары балалық шақ бойынша көп таралады, тек алғашқы екі жыл ішінде және жасөспірім кездерінде ҚБЗ біршама кең таралған.
Нәсілдік және этностық тұрғыдан алғанда, БАРЛЫҚ америкалықтар мен азия-американдық балаларға қарағанда, Испандықтар мен ақ балалар арасында біршама кең таралған, бұл қыздарға қарағанда ұл балаларға қарағанда жиі кездеседі.
AML әртүрлі ұлдар мен қыздар арасында теңдей болады.
Созылмалы лейкемия балаларда сирек кездеседі, бірақ олар пайда болған кезде олардың көпшілігі жасөспірім балаларға қарағанда жасөспірімдер тобындағы жастардың көп болуына әсер ететін созылмалы миелогенді лейкемия (CML) болады. Кәмелетке толмаған миеломоноцитарлы лейкоз (JMML) әдетте жас жастағы балаларда кездеседі, орташа жасы шамамен 2 жыл.
> Көздер:
Fozza C, Bellizzi S, Bonfigli S, Campus PM, Dore F. Longinotti M. Жіті миелогендік лейкемия жағдайындағы цитогенетикалық және гематологиялық спонтанды ремиссия. EUR. J. Haematol. 2004; 73: 219-222.
Джейна Н, Хаббард Дж, Вега Ф, Видаль Г, Гарсия-Манеро Г. Бортакур Г. Гиподонтиялық Миелоид Лейкемиясының ремиссиясы: үш пациенттің баяндамасы және әдебиетке шолу. Клиникалық лейкемия. 2008 ж., 2: 64-67.
Магнито М, Милан Ф, Пирангели С, Мулас Ф. Арсинский Триоксид және All-Trans Ретиногенді Қышқылы Мақсатты NPM1 Мутант Онкопротиндік Деңгейлері және NPM1-Мутантты АМЛ Жасушаларында Апоптозды тудырады. Қан . 2015; 125: 3455-3465.
> Verhaak RGW, Goudswaard CS, van Putten W, Bijl MA және т.б. Жіті миелоидтық лейкоздардағы (АМЛ) нуклеофосминдегі (NPM1) мутациялар: басқа гендік ауытқулармен және алдын-ала белгіленген ген импульсінің қолтаңбаларымен және олардың қолайлы болжамдық маңызымен. Қан . 2005, 106: 3747-3754.
> Wiemels J. Балалық лейкемияның себептері бойынша перспективалар. Химикобиологиялық өзара әрекеттесу . 2012 ж., 196 (3): 10.1016 / j.cbi.2012.01.007.