Созылмалы лимфоцитарлық лейкемия немесе CLL - Құрама Штаттардағы ересектердегі ең көп таралған лейкемия .
Жедел миелоидтық лейкемия немесе АМЛ туралы не деуге болады?
- Егер жылдам веб-іздеуді жасасаңыз, бұл сізді АЖҚ-ны ересектердегі ең көп таралған лейкемия деп санауға болады. AML жыл сайын диагноздардың ең көп санына ие, алайда бұл көрсеткіш балалардың үлкен үлесін көрсетеді - AML - балалардағы ең көп таралған лейкемия, ал лейкемия - бала кезіндегі ең көп кездесетін қатерлі ісік .
- AML ересектердегі ең жиі өткір лейкемия болып табылады, бұл тағы да бір шатасуы мүмкін. Лейкемияға байланысты, өткір және созылмалы сөздер созылмалы бронхитке қарсы өткір бронхит туралы айтқаннан гөрі, әртүрлі мағыналармен ерекшеленеді. Жедел лейкемия тез даму үрдісіне меңзейді, ал созылмалы адам ұзақ жылдар бойы өмір сүре алатын қатал өсіп келе жатқан қатерлі ісік ретінде қарастырылатын лейкоздарға жатады. Бүгінгі күні созылмалы лейкемиялар әртүрлі түрде белгілі, ал диагноз кезінде 2 жылдан 20 жылға дейін сақталады.
Ересектер арасында лейкемияның ең көп тараған түрлері CLL (37%) және AML (31%) болып табылады. БАРЛЫҚ 0-ден 19 жасқа дейінгі кезеңде жиі кездеседі, бұл топтағы жағдайлардың 75 пайызын құрайды.
2016-2017 жылдарға арналған баға
American Cancer Society мәліметіне сәйкес, 62130 адам (барлық жастағы) лейкемия диагнозы қойылады.
Мұнда типі бойынша бөлу (барлық жас):
Жедел миелоидтық лейкемия: 21,380
Созылмалы лимфоцитарлық лейкемия: 20,110
Созылмалы миелоидты лейкемия: 6 660
Жедел лимфоцитарлы лейкемия: 5 970
Басқа лейкемия: 5,910
CLL фактілері мен сандары
CLL кішкентай лимфоцитарлы лимфома немесе SLL - баяу дамып келе жатқан Ходжкин емес лимфомаларының бірі сияқты бір аурудың көрінісі болып саналады.
Отбасылық тарих CLL үшін маңызды; ата-аналар, аға-iнiлер немесе CLL-ге диагноздалған адамдардың балалары өзiн дамытудың екi еседен астам тәуекелi бар.
Американдық қатерлі ісік қоғамы туралы қосымша мәліметтер:
- Лейкоздың барлық жаңа жағдайларының шамамен 25 пайызы CLL болып табылады
- CLL алудың орташа өмірлік қаупі 200-ге жуық
- CLL қаупі ерлерде әйелдерге қарағанда біршама жоғары
- Диагноз кезінде орташа жасы шамамен 71 жыл
- CLL 40 жастан асқан сирек кездеседі және балаларға өте сирек кездеседі.
Себебі туралы
Американдық Cancer Society мәліметіне сәйкес, зерттеушілер CLL B-лимфоциттері - антиденелерді жасау үшін жетіле алатын ақ қан клеткасының түрі болған кезде басталады, олар шетелдік антигенді тапқанда және танып-білмей-ақ бақылаусыз және бөлек-бөлек жалғастырады . Бұл қалай болғаны және барлық қадамдардың детальдары туралы ақпарат әлі белгісіз, бірақ CLL-тің кейбір генетикалық негіздері сипатталған және түсінікті болады.
Шамамен 17p жою CLL
17p жою CLL аталды, себебі белгілі бір хромосоманың бөлігі 17, хромосома 17 жоғалып кетті - және, көбінесе, апоптозды бақылайтын маңызды бағдарлама немесе бағдарлама жасушаларының өлімі деп аталатын p53 деп аталатын маңызды ген барады.
17 литрді жою CLL бар адамдардың шамамен 3- 10 пайызында кездеседі. CLP - 17p жою CLL нысаны болып табылады, емдеу қиын; CLL-нің 17p жоюымен адамдар дәстүрлі химиотерапиямен емдеуге қиын. Орташа өмір сүру ұзақтығы үш жылдан аз.
Бұған қатысты сілтеме мақалада «CLL және 17p жою» бөлімін қараңыз.
CLL туралы қосымша ақпарат алу үшін Карен Раймакерстің мақаласын қараңыз.
> Көздер:
> Лейкемия және лимфома қоғамы. Фактілер және статистика. 2017 жылдың қыркүйегінде қол жеткізілді.
Американдық Cancer Society. Лейкемия - Созылмалы лимфоциттер. 2017 жылдың қыркүйегінде қол жеткізілді.
> Іріктеме фактілері мен сандары, 2017 . Американдық Cancer Society. 2017 жылдың қыркүйек айына дейін қол жеткізілді.