Бір бағаға сәйкес, бүкіл әлемдегі рак ауруларының шамамен 18 пайызы микробтарды байланыстыруы мүмкін. Дегенмен, көбінесе біреудің қатерлі ісігіне әсері көбінесе қатерлі ісік туғызбайды. Ойында ойнаудың басқа маңызды жеке факторлары бар, олардың ішінде гендер мен ағзаның иммундық микробтардың инфекцияларына қарсы жеке айырмашылықтары бар.
Лимфома - бұл ақ қан клеткасының лимфоциттерін қамтитын қатерлі ісік. Ходжкиннің лимфомасы немесе HL және Non-Hodgkin лимфомасы немесе НХЛ - лимфоманың екі негізгі санаты. Микробтар HL және NHL жағдайларын дамытуға байланысты. Безгек сияқты паразиттер, моно тудыратын вирустар және асқазан жарасына байланысты организм сияқты бактериялар әртүрлі лимфомалардың дамуына байланысты.
Вирустар:
EBV және Burkitt лимфомасы
EBV - жасөспірімдер мен жастарда мононуклеоз немесе моно тудыратын вирус; алайда, дамушы елдерде ерте өмір сүретін және белгілі бір белгілері бар ЕВВ инфекциялары жиірек кездеседі. Burkitt лимфомасы немесе BL - бүкіл әлемдегі балалар мен жасөспірімдердегі ең көп тараған НХЛ. Ауруды Африкада жұмыс істеген Ирландия миссионерлік хирургі болған д-р Денис Буркитт еске алды. Epstein-Barr вирусын немесе EBV-нің ерте инфекциясына ие болу Burkitt лимфомасымен байланысты.
EBV инфекциясының ертерек өмір сүруіне байланысты органның трансплантациясынан кейін HL және лимфопролиферативті аурулармен байланысты.
АҚТҚ және лимфома
АИВ-мен ауыратын науқастарда Буркитттің лимфомасын қоса алғанда, көптеген Non-Hodgkin лимфомалары бейімделеді. Burkitt лимфомасы және диффузиялық үлкен B-жасушалық лимфомасы немесе DLBCL - бұл АҚТҚ-ға байланысты ең көп таралған лимфомалардың екеуі.
ВИЧ-пен байланысты болатын Burkitt лимфомасы жағдайында пациенттердің шамамен 30-50 пайызы EBV-позитивті болып табылады. ВИЧ-позитивтік адамдарда EBV-ке қарсы иммундық жауап қату BL-ге үлес қосады деп саналады.
Ересек Т-клеткалық Лейкемия-Лимфома
Ересек Т-клеткалық лейкемемия-лимфома немесе АТЛ - бұл адам Т-жасушалық типті лимфотоптық типті-1 немесе HTLV-1 туындаған Т-лимфоциттердің қатерлі ісігі. HTLV-1 Солтүстік Америкада өте сирек кездеседі, бірақ ол Жапония, Африка және Кариб аймақтары үшін эндемикалық болып табылады. EBV инфекциясына ұқсас, HTLV-1-ні дамытатын адамдардың көбінде инфекцияның танымал белгілері жоқ.
PARASITES:
Безгек және Буркит лимфомасы
Бёртитт және әріптестері 1957 жылы БЛ -ны анықтады, онда безгек эндемикалық болған аймақтарда - лимфома белдеуі болған. Алайда, безгек - бұл лимфоманың ақ қан клеткаларына емес, қызыл қан клеткаларын инфекцияға әкелетін паразит, сондықтан дәл механизм 50 жыл бойы құпия болды.
Алайда, 2015 жылдың жазында, жануарларға арналған зерттеулерге қарамастан, кейбір тақырып жарыққа шықты. Мишель Нуссенвейг бастаған Рокфеллер университетінің зерттеушілері және тышқандар, антиденелерді безгекпен күресуге көмектесетін бірдей ферменттер Буркитттің лимфомасына әкелетін ДНҚ-ның зақымдануына себеп болатындығын анықтады.
Зерттеу 13 тамызда «Cell» журналында жарияланды.
БАКТЕРИЯ:
Асқазан жарасына, Helicobacter pylori немесе H pylori-мен ұзақ мерзімді инфекцияға әкеліп соқтырады, сонымен қатар асқазанның астыңғы жағында уақыттың қатерлігіне алып келуі мүмкін.
H. Pylori және асқазанның MALT лимфомасы
Шырышты байланысқан лимфоидтық тіннің маргинальды аймақтық лимфомасы деп аталатын қатерлі ісік MALT деп аталады. Асқазан MALT лимфомасы NHL сирек түрі болып табылады. Асқазаннан бастайтын 20 рак ауруынан 1-ден аз болады. Асқазанның MALT лимфомасы асқазанның астығында иммундық жасушаның түрі B-лимфоциттерді қамтиды.
Coxiella Burnetii және басқалары
«Q Fever-Coxiella burnetii» деп аталатын инфекцияны тудыратын бактериялар сүт, зәрде және нәжісте шығарылады және CDC сәйкес инфекция жұқтырған жануарлардың амниотикалық сұйытылған құрамында болады. Ірі қара мал, қойлар мен ешкі - негізгі жануарлардың кінәсі. Ветеринария және малмен жұмыс істейтін адамдар, әсіресе, тәуекелге ұшырайды. Симптомдардың комбинациясы адамнан адамға өте өзгереді - көптеген адамдарда ешқандай симптомдар болмайды, бірақ бұл кезде симптомдар жоғары температура, бас ауруы, шаршау, ауырсыну, ауырсыну, жүрек айнуы, құсу және диареяны қамтуы мүмкін.
Біраз уақытқа дейін лимфомасы бар адамдарға Q безгегі қаупі жоғары деп саналды. «Қан» журналының 2015 жылғы қазан айындағы нөмірінде жарияланған соңғы жұмыс, басқа бағыт бойынша жүретін екі аурулардың бірлестігін ұсынады: тергеушілер 2004 жылдан бастап 2014 жылға дейін француздық «Q Fever» Ұлттық бағыттау орталығында емделген 1468 науқасты көрсетті және жеті C. Burnetii жұқпасынан кейінгі лимфоманы дамыған адамдар. Алты пациент диффузиялық үлкен B-жасушалық лимфомасы және біреуі фолликулярлы лимфомамен диагноз қойылды. Кейбір жағдайларда бұл және басқа бактериялардың лимфомаға себеп-салдарлы байланысы болуы мүмкін, бірақ бұл сұрақты зерттеумен әлі күнге дейін жалғасуда.
Оның сөзі
Лимфоманы дамытуда бактериялардың, вирустар мен паразиттердің рөлі қызықты, бірақ бұл тек басқалардың біреуі - бұл пиллинг лимфомамен және оның белгілі бір түрі мен лимфоманың кіші түрімен байланысты болуы мүмкін немесе мүмкін емес болуы мүмкін .
Егер сіз микробтардың туралы айтқыңыз келсе, бұл сіздің қамқорлыққа жол бермеңіз. Лимфомалардың басым көпшілігінде дәл осы себеп белгілі емес. Ал вирустың болуымен тығыз байланысты болған лимфомаларда, мысалы, мұндай вирустың инфекциясы өздігінен лимфоманы туғызуы жеткіліксіз.
> Көздер:
Vedham V, Verma M және Mahabir S. Инфекциялық агенттерге ерте өмірлік әсер ету және одан кейін онкологиялық ауруларды дамыту. Рагы науқас . [Epub басылғаннан кейін]
Майлс, Р., Арнольд және М. Каир. Балалар мен жасөспірімдердің Burkitt лимфомасы / лейкемияның қауіпті факторлары мен емдеуі. Br J Haematol. 2012 ж .; 156 : 730-743.
> Рокфеллер университеті. Ғылым жаңалықтары. Жаңа зерттеулер қан өлімге әкелетін қан безінің безгектің балаларына жиі әсер ететінін түсіндіреді. 2015 жылдың қазан айында қол жеткізілді.
> Melenotte C, Million M, Audoly G, et al. Q безінің пайда болуына себеп болатын бактериялар, Ходжкин емес лимфомамен байланысты. Қан . 2015 ж
> Robbiani DR, Deroubaix S, Feldhahn N және т.б. Плазмодия инфекциясы геномдық тұрақсыздық пен АИД-тәуелді B-жасуша лимфомасын насихаттайды. Cell 13 тамыз 2015; 162 (4): 727-737.