Тектік ісікке байланысты себептер және қауіп факторлары
ТЕРІ КЕРЕКТІКТІ НЕ?
Лимфома және стромаль ісіктері сияқты өкпе рагының бірнеше сирек кездесетін түрлері бар, сондай-ақ, өкпе рагы сияқты сыныққа тарайтын (метастазалануы) мүмкін басқа да ісік аурулары бар. Осы мақаланың мақсаты үшін ұрық жасушаларының қатерлі ісігі деп аталатын сынықтардың қатерлі ісігінің ең көп тараған түрлерін талқылаймыз. Бұл барлық тест клеткаларының 95% құрайды.
Қатерлі ісік негіздері туралы толығырақ ақпаратты осы жерден табуға болады .
ТӘЖІРИБЕЛІК ХАЛЫҚТЫ ДАЙЫНДАУҒА АРНАЛҒАН ТӘУЕКЕЛДЕР ФАКТОРЛАРЫ НЕ?
Ең алдымен, рак клеткалары қатерлі ісік ауруы болып табылады. Онкологиялық аурулардың барлық түрлерінің шамамен 0,5% -ын құрайды. Мүмкін, қатерлі ісік жасушасын дамытудың ең үлкен тәуекел факторы, егер гендер жынысы ескерілмесе, жас. Бұл көбінесе 15-35 жас аралығындағы еркектерге әсер етеді. Жасөспірімдікке дейінгі немесе 50 жастан кейінгі кезеңде тектес рак ауруы өте сирек кездеседі. Қатерлі ісік қатерлі ісігінің толық статистикасын алу үшін осында басыңыз.
Сынықшалық қатерлі ісік ауруларын дамытудың ең қатерлі факторларының бірі крипторчидизм болып табылады. Еркектердің қалыпты дамуы кезінде, куәліктер әдетте туа біткеннен кейін кеуде каналын тырнаққа түседі. Сынақ туғаннан кейін төрт айдан кейін тырнақшаға кірмегенде, крипторхидизм (немесе жасырын куәландырылған) бар.
Қатерлі ісік ауруына не себеп болғаны белгісіз болса да, бұл тәуекелді айтарлықтай арттырады. Адамның өмірінде қатерлі ісіктің даму қаупі шамамен 0,4% құрайды. Крипторхидизмге ұшырағандар үшін бұл тәуекел шамамен 8 есе артады.
Сынықшалы қатерлі ісікке ие болғаннан кейін, рак клеткаларының қатерлі ісігінің мүлдем жаңа эпизоды дамуының тағы бір маңызды қауіп факторы болып табылады.
Адамның өмірінде қатерлі ісіктің даму қаупі шамамен 0,4% құрайды. Сыналған рак ауруына шалдыққан адамда рагы қатерлі ісігінің даму қаупі шамамен 2% -ға дейін артады.
Сондай-ақ жарыс тәуекел факторы болып табылады. Ақ ерлер қатерлі ісік ауруларының даму қаупі бар, қара ерлермен салыстырғанда, олар 4 еседен астамға көп. Азиялық және Тынық мұхиты аралдарының еркектерінің ақ ерлерге қауіп төндіретін испан ерлерінің қаупі төмен.
Сынықшалық қатерлі ісік ауруларының алдын-ала анықтамасы ретінде қарастырылған, in situ сынықшалы карцинома деп аталатын ұлпаның өсуі 5 жыл ішінде уақыттың 50% -ын инвазивті рагына айналдырады.
Әдетте ерлер х және х хромосомалары бар. Klinefelter синдромы деп аталатын жағдайда, қосымша х хромосомасы бар және ол сонымен қатар рак клеткаларының қатерлі ісік факторы ретінде қарастырылады. Klinefelter синдромы туралы қосымша ақпаратты осы жерден табуға болады .
ТӘУЕКЕЛІҢІҢІЗДІҢ АТА-АНАЛАРДАН ТИІСІП АЛЫҢЫЗДЫ?
Қысқа жауап - иә, бірақ мұраланған ген анықталмады. Дегенмен, белгілі бір отбасылық компонент бар сияқты. Қатерлі ісікке шалдыққан біреудің қатерлі ісігінің даму қаупі салыстырмалы түрде жалпы халықтың қатерінің шамамен 6-10 есеге дейін артады.
ТӘУЕКЕЛДІ АЛЫП КЕЛДІҢІЗ?
Кейбір тәуекел факторлары өзгеретін деп саналады, яғни сіз олар туралы бірдеңе жасай аласыз. Сынықтағы қатерлі ісікке байланысты өзгеретін тәуекел факторлары аз. Хирургия крипторхидизм үшін жасалуы мүмкін, бұл қатерлі ісік ауруларының даму қаупін азайтады. Көптеген тәуекел факторлары өзгермейді. Жасы, жынысы, нәсілі және отбасылық тарихы біз өзгерте алмайтын нәрсе емес.
ҚАУЫМДАСТЫРУ ҮШІН ҚАУЫМДАСТЫРУ ҮШІН НЕ?
Сынақ қатерлі ісігі үшін мақұлданған скрининг жоқ, тіпті жоғары қауіпті топтарда. Мұның себептері бірнеше есе. Біреуі үшін сынақ сырқаттарға немесе скваталдың ісінуі сияқты басқа да бұзылуларға оңай сезіледі.
Ай сайын тестілеудің өзіндік емтихандары, әсіресе, жоғары тәуекелді топтар үшін жеткілікті скрининг деп саналады. Екіншіден, егер тестілік рак ауруы таралған болса да, ол әдетте стандартты емдеу әдістерімен емделуі мүмкін және басқа рак түрлеріне қарағанда анағұрлым маңызды емес мерзімде ерте анықтауға мүмкіндік береді. Қатерлі қатерлі ісіктің белгілері мен белгілері туралы қосымша ақпарат алу үшін осы мақаланы қараңыз.