Хантингтонның Альцгеймер науқасынан қандай айырмашылығы бар?
Хантингтон ауруы (HD) - ата-аналардан балаға генетикалық түрде берілетін прогрессивті нейродегенеративті ауру. HD-де адамның ми клеткалары физикалық, когнитивтік және эмоциялық проблемаларды тудырады. Классикалық симптомдар құрамында деменция , бақыланбайтын қимыл қозғалысы және жиі мінез-құлықтың түсініксіздігі.
Хантингтон ауруы статистикасы
Құрама Штаттарда 250 000 адам HD-тің дамуына ие немесе дамиды.
Симптомдар әдетте 30 жастан 50 жасқа дейін жасалады, алайда жасөспірімдерге арналған HD жасөспірімдерді 2 жасқа дейін жасайды. Ол 80 жастағы адамдарда да байқалды, бірақ бұл сирек кездеседі. Әдетте, жас адам симптомдар басталған кезде, ауру тезірек дамиды. Ерлер мен әйелдердің жағдайын жақсартады.
Хантингтон ауруы белгілері
- Ерте кезеңдегі HD: ерте белгілері HD жаңа нәрселерді үйрену немесе шешімдер қабылдау, қозғалу проблемалары, тітіркендіргішдік, көңіл-күйдің ауытқуы, еріксіз қозғалыс немесе қиғаштық, үйлестіру және қысқа мерзімді жад проблемалары болып табылады.
- Орташа сатылы HD: Орташа кезеңде HD прогреске жеткен кезде адамға жұтылу, сөйлеу, жаяу жүру, есте сақтау және тапсырмаларға көңіл бөлу қиын. Қиындықты қозғалыстар (хореа деп аталатын) HD-нің айтарлықтай айқын болуы және күнделікті жұмыс істеуімен айтарлықтай араласуы мүмкін. Адам сондай-ақ кейбір обидарлық мінез-құлық дамуы мүмкін.
- Кеш кезең HD: Кеш кезеңде HD симптомдары жүру немесе сөйлеу қабілетсіздігінен тұрады және күтім жасаушыдан толық күтімді қажет етеді. Адамның кеш батыл HD-ні тұншығып кету қаупі жоғары.
Хантингтон ауруы неде?
HD-нің барлық дерлік мұрагері болып табылады, бұл ауру ата-анасынан мұрагерлік болып табылады.
Егер сіздің әкеңіздің немесе ананың HDі болса, сізде HD генінің 50% мүмкіндігі бар. Егер сіз HD генін иемденген болсаңыз, сіз HD-ны біраз уақытта дамытасыз. Егер сіз HD генін мұра етпеген болсаңыз, сіз HD жасамайсыз да, генді өз балаларыңызға бермейсіз.
HD дискілерінің шамамен 1% -дан 3% -на HD-дің ата-анасы жоқ. Мұндай жағдайда ауруды басқа біреудің отбасында қадағалау мүмкін емес.
Ғалымдар 1993 жылы HD генін анықтады. HD үшін қауіп төндіретін кейбір адамдар геннің тасымалдаушысы болып табылатынын анықтау үшін олардың қанын тексереді, ал басқалары сынақтан өткізеді, себебі қазіргі кезде аурудың емдік емі жоқ.
Хантингтон ауруын емдеу
Хантингтон ауруы үшін ешқандай ем болмайды, бірақ мәжбүрлі қозғалыстардың симптомдары АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек әкімшілігі тарапынан мақұлданған жалғыз препаратты (2008 жылы) тетрабеназамен емдеуге болады. Альцгеймер науқастарында қолданылатын басқа да дәрі-дәрмектер HD когнитивтік, мінез-құлық және эмоциялық белгілерді емдеу үшін қолданылуы мүмкін. Сонымен қатар, жиі галоперидол (Haldol) және olanzapine (Zyprexa) сияқты препараттар қолданылады.
Жүргізу - физикалық және кәсіптік терапия сияқты ресми әдістер арқылы, сондай-ақ жаяу жүру және қалған белсенділік сияқты бейресми жолдар - бұл HD-нің төмендеуін бәсеңдетуге көмектеседі.
Хантингтон ауруы алдын алу
Қазіргі уақытта HD-ды болдырмаудың ешқандай жолы жоқ. Дегенмен, денені дұрыс ұстау және дұрыс ойлауды тоқтату симптомдардың созылуына немесе прогресті баяулатуға көмектеседі.
Хантингтон ауруы туралы болжам
Қазіргі уақытта HD болжамы нашар. Диагноздан кейінгі орташа өмір сүру ұзақтығы 10 жылдан 20 жылға дейін созылады. Өлім көбінесе тұншығып немесе пневмония сияқты инфекциямен күресуге қабілетсіздік сияқты HD асқынуларынан туындайды. Дегенмен, HD арқылы өтуге жауапты ген анықталғандықтан, зерттеушілер бұл ауруды миға әсерін зерттеу арқылы зиянды қалпына келтіру мақсатында қолданады.
Дәрілік заттарды және басқа да емдеу әдістерін тексеру үшін клиникалық сынақтар да бар.
Хантингтон ауруы Альцгеймер ауруы бойынша қалай ерекшеленеді?
HD және Альцгеймер ауруы симптомдары бастапқыда өте ұқсас, бірақ HD басталуының орташа жасы 30-дан 50 жасқа дейін Альцгеймер ауруы бойынша жастан әлдеқайда аз, алайда 65 жастан асқандарда жиі кездеседі. Екі аурулар даменцияны тудырады және есте сақтауға әсер етеді, шешім қабылдау дағдыларын және жаңа нәрселерді үйрену қабілетін біледі.
HD прогреске ие болғандықтан, адамдар аурудың классикалық күйзелістерін көрсетеді; Альцгеймер ауруы кезінде адамның қозғалу қабілеті бірте-бірте күрделене түседі, бірақ әдетте көптеген еріксіз қозғалыстарға ұшырамайды. Кейінгі кезеңде HD адамдар өзгелердің айтқандарын түсініп, отбасымен және достарымен таныс болуы мүмкін. Альцгеймердің кеш кезеңінде көптеген адамдар басқаларды түсіне алмайды және айналасындағыларға таныс болмайды.
Сонымен қатар, барлық HD оқиғалары мұраға қалдырылған, ал Альцгеймер ауруы көп жағдайда мұрагерлік емес.
Оның сөзі
Сізге немесе сіздің сүйікті адамыңызға Хантингтон ауруы диагноз қойылған немесе оң нәтиже берсе, көптеген мәселелерді шешу қалыпты жағдай. Көптеген ресурстар мен қолдаулар бар екенін біле отырып, не күтіңдер және қалай жеңе алатындығыңызды білуге болады. Сіз Хантингтонның Америка ауруы қоғамына хабарласу арқылы бастай аласыз, себебі бұл қосымша ақпарат бере алатын бірнеше ұйымдардың бірі және жергілікті қолдау топтары болуы мүмкін.
Көздер:
Альцгеймердің қоғамы. Деммендіктің сирек себептері.
Америкадағы Хантингтон аурулары қоғамы. Хантингтон ауруы кезеңдері.
Америкадағы Хантингтон аурулары қоғамы. Хантингтон ауруы дегеніміз не?
Ұлттық неврологиялық бұзылулар және инсульт институты. Ұлттық денсаулық сақтау институты. NINDS Хантингтон ауруы туралы ақпарат беті.