Барттер синдромы

Бұрынғы бүйрек ауруы

Барттер синдромы бүйректің калийді сіңіре алатын қабілетінен туындаған деп саналатын мұраланған бүйрек ауруы. Бұл бүйрек денеден тым көп калийді алып тастайды.

Барттер синдромы аутосомалық рецессивтік үлгімен мұраланған, бірақ кейде бұл аурудың отбасылық тарихы жоқ біреуде болуы мүмкін. Барттер синдромының қаншалықты жиі кездесетіні белгісіз, бірақ бір зерттеу миллион адамға шаққанда 1,2 адамға әсер етеді.

Ата-аналардан туылған балалардың арасында жиі кездеседі. Барттер синдромы барлық этностардың ерлеріне де, әйелдерге де әсер етеді.

Белгілері

Барттер синдромының белгілері мыналарды қамтуы мүмкін:

Барттер синдромы бар балалар қалыпты өсіп келе жатқан және қиындықтарға тап болады.

Диагноз

Барттер синдромы әдетте физикалық тексеруден, симптомдар мен зертханалық қан мен зәр анализдерінің нәтижелеріне негізделген. Оларға мыналар жатады:

Гительман синдромы Bartter синдромына ұқсас, сондықтан қандай бұзылулардың бар екенін анықтау үшін қосымша сынақтар қажет болуы мүмкін.

Емдеу

Bartter синдромын емдеу қалыпты деңгейде қан калийін сақтауға бағытталған. Бұл калийге бай диетаны және қажет болған жағдайда калий қоспаларын қабылдау арқылы жасалады. Сондай-ақ, құрамында спиронолактон, триамтерен немесе амилорид сияқты несептегі калий жоғалуын азайтатын дәрілер бар.

Барттер синдромын емдеуге арналған басқа да препараттар индометазин, капсоприл және балаларда өсу гормонын қамтуы мүмкін.

> Көздер:

> «Барттер синдромы». Медициналық энциклопедия. 15 қазан 2008 ж. MedlinePlus.

> «Bartter's Syndrome дегеніміз не?» Мақалалар. 5 қаз. 2008 ж. Bartter сайты.

> «Барттер синдромы». Түтікшелік және майлы бүйрек аурулары. Желтоқсан 2006. Merck Manuals Online Medical Library.