Іштің қабырғасында тыртықты ақау
Гастроскшис - бұл туа біткен кемістігі, онда нәресте іштің ішіндегі ішектің бір бөлігін немесе барлық ішімен туады, бұлшық ет ауруының қалыпты ашылуына байланысты. Ашылуы шағындан үлкенге дейін болуы мүмкін, ал кейбір жағдайларда басқа органдар да тесік арқылы шыға алады.
Жүктіліктің ерте кезеңінде немесе темекі шегетіндерге арналған рекреациялық препараттарды қолданатын жас аналар гастроскшисумен туылған нәресте болу қаупі жоғары, бірақ көбінесе бұл бұзылуларға не себеп болғаны белгісіз.
Гастроскшизмнің автозомалдық рецессивтік үлгіде мұрагер болуы мүмкін екендігінің дәлелдері бар.
Құрама Штаттардағы 5000 сәбидің 1-і гастроскшисумен дүниеге келеді, бірақ зерттеулерде гастроскшиса жағдайлары АҚШ-та да, бүкіл әлемде де өсіп жатқанын көрсетеді. Бұзушылық барлық этникалық топтардың сәбилеріне әсер етеді.
Gastroschisis белгілері мен диагностикасы
Альфа-фетопротеин үшін (АФП) жүкті ананың қанын тестілеу гастроскшис болған жағдайда жоғары AFP деңгейін көрсетеді. Ақауды ұрықтың ультрадыбыстық көмегімен анықтауға болады. Гастроскшисцы бар нәрестелер әдетте абдоминальді қабырғада кіндік бортының жағына 5 см қашықтықта орналасқан. Жиі ішектің көп бөлігі бұл ашылу арқылы созылады және ішдің сыртында жатыр. Кейбір нәрестелерде ішектің және басқа да органдардың да ашылуы мүмкін.
Гастроскшиспен шыққан нәрестелер көбінесе туудың төмен салмағына ие немесе ерте туады.
Олар сондай-ақ дамыған ішек сияқты басқа туа біткен ақаулар болуы мүмкін немесе гастроскшис генетикалық бұзылулардың немесе синдромның бөлігі болуы мүмкін.
Гастроскіш емдеу
Гастроскшизмнің көптеген жағдайлары хирургиялық жолмен түзетілуі мүмкін. Іштің қабырғасы созылып, ішектің мазмұны ішке кірді.
Кейде операция бірден жасалмайды, өйткені ішек шіреді. Бұл жағдайда ішекке арнайы шошқалар жабылады, әзірге олар ағзаның ішіне кері орналастырылуы мүмкін.
Ішектің дененің ішіне кіргеннен кейін кез-келген басқа бұзылулар емделе алады. Ішектің қалыпты жұмыс істеуіне бірнеше апта кетеді. Осы уақыт ішінде нәресте венаға тамақтанады (жалпы парентеральді тамақтану деп аталады). Гастроскшисизбен туылған кейбір нәрестелер хирургиялық операциялардан кейін толық қалпына келтіріледі, бірақ кейбіреулер асқынуды дамытады немесе азықтандыруға арнайы формулалар қажет болуы мүмкін. Бала қаншалықты жақсы болса, ішектің кез келген проблемасына байланысты.
Gastroschisis қолдау
Баланы гастроскишпен тасымалдаудың эмоциялық және қаржылық штаммына көмектесу үшін көптеген қолдау топтары және басқа ресурстар бар. Оларға мыналар жатады:
- Омфалоцелиннің аналары (MOOs) - Omphalocele қолдау тобы және Webring
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation - Гастроскишис туған сәбилерге арналған отбасыларына эмоциялық және қаржылық қолдау көрсетеді.
- IBDIS - Gastroschisis және Omphalocele туралы ақпараттардың халықаралық ақауларының ақпараттық жүйесі.
- March of Dimes - Зерттеушілер, волонтерлар, педагогтар, аутрич-қызметкерлер және адвокаттар бірлесіп жұмыс істеп, барлық нәрестелерге мүмкіндік береді
- Балалар үшін баланың туылуын зерттеу - ата-аналармен бірдей туа біткен кемістігі бар отбасыларды біріктіретін желі қызметі
- Балалар денсаулығы - дүниеге келген жасөспірімдер арасындағы жасөспірімдер туралы денсаулық туралы докторлық мақұлдаған ақпарат
- CDC - Туғандағы кемшіліктер - Денсаулық сақтау және адам қызметтері бөлімі, ауруларды бақылау және алдын алу орталықтары
- NIH - Сирек аурулар кеңесі - Ұлттық инст. Денсаулық сақтау - Сирек аурулардың кеңсесі
- Солтүстік Америкалық фетальды терапия желісі - NAFTNet (Солтүстік Америкалық фетальды терапия желісі) ұрық хирургиясы мен ұрықтың күрделі бұзылыстары үшін көп бейінді көмек көрсетудің басқа нысандарында тәжірибесі бар Құрама Штаттар мен Канададағы медициналық орталықтардың ерікті бірлестігі.
Дерек көзі:
«Гастрошисис». Фетуалды диагностика және емдеу орталығы. Филадельфиядағы балалар ауруханасы. 26 тамыз 2008 ж
Янг, Пинг, Терри Х. Бейти, Муин Дж Хури, Элсбет Чей, Уолтер Стюарт және Леон Гордис. «Омфалоцелия мен гастроскшнның генетикалық-эпидемиологиялық зерттеуі: біртекті болу үшін дәлелдемелер». Америкалық медициналық генетика журналы 44 (2005): 668-675.