Қалыпты қозғалыстар бір бұлшықеттің үйлесімді қысқаруына байланысты басқа релаксацияға байланысты. Мысалға, сіздің бицепсіңіздің қолыңыз бүгілуіне және сіздің трицепстеріңіз оны ұзартады. Егер сіздің екеуіңіздің де, бицепсіңіздің де екеуі де бір уақытта келісім-шарт жасасатын болса, онда ол қолыңызбен жүреді, бірақ қозғалмайды. Шындығында, егер бұлшық бір мезгілде және кездейсоқ келмейтін болса, дененің бөлігі қалыпты посттарға айналуы мүмкін.
Бұл дистонияда жатыр.
Дистония дененің кез-келген бөлігіне, соның ішінде қару-жарақтарға, аяқтарға, магистральға, мойынға, қабақтарға немесе бетке әсер етуі мүмкін. Дистонияның ең танымал формаларының бірі - жазушының қолына әсер ететін жазушы. Бұл тапсырмаға тән дистонияның мысалы, бірақ дистония кез-келген уақытта де болуы мүмкін. Ол үзік-үзік, тұрақты, ырғақты немесе сілкініс болуы мүмкін. Көптеген неврологиялық проблемалар сияқты дистония кернеу немесе шаршағандықтан нашарлайды.
Дистонияны емдеуге көмектесу үшін бұл проблеманы санаттауға көмектеседі. Дистонияны жіктеудің бірнеше жолы бар: оның басталу жасы, дене таралуы, дистониялардың себебі және генетика.
Бастапқы кезеңі
26 жасқа дейінгі бір адам дистониядан зардап шеккенде, бұл ерте басталған деп саналады. Біз неліктен неліктен ерте дистонияның қарудан гөрі аяғы көп бастағанын білмейміз. Жиі, себебі генетикалық болып табылады.
26 жастан асқан кезде дистония мойын мен қолында жиі кездеседі.
Негізінен генетикалық себептерге байланысты емес, егде жастағы дистониялар басқа факторлармен байланысты немесе олармен байланысты болуы мүмкін, бірақ белгісіз себептермен дистония әлі күнге дейін жиі кездеседі.
Мысалы, дистонияның ең көп таралған себептерінің бірі асқазан-ішек ауруларын емдеу үшін пайдаланылатын Реглан сияқты дәріге реакция.
Орталық жүйке жүйесінің кейбір басқа бұзылулары бұрынғыға қарағанда кеңінен тарайды және дистонияға әкелуі мүмкін. Мысалы, Паркинсон ауруы , бас миының жарақаты немесе инсульт .
Денені бөлу
Дистония ақ дене бөлімі арқылы жіктелуі мүмкін. Мүмкін, ең бастысы - фокальды дистония, бәлкім, жазушының каскадтығындағыдай, тек бір ғана дене бөлігі әсер етеді.
Неврологтардың фокальды дистонияның кейбір типтері үшін арнайы аттары бар. Мәселен, мойынның бөртпе дистониясы татиколлис деп аталады, ал қабақтың дистониясы блейфароспазм деп аталады.
Сегменттік дистонияда бір-бірімен байланыстырылған екі дене аймағы зардап шегеді, ал мультифокальды дистонияда екі тәуелді емес дене аймағы дистон болып табылады.
Гемидстонияда дене жартысы қозғалады. Ақыр соңында, жалпыланған дистонияда екі аяғы және кем дегенде бір қосымша дене бөлімі дистон болып табылады. Бұл ауыр генетикалық бұзылыстарды білдіреді немесе егер ол бірден орын алса, бұл дәрі реакциясының нәтижесі болуы мүмкін.
Дистонияның себептері
Бастапқы дистонияда негізгі жарақат немесе ауру анықталған жоқ. Дистония генетикалық мутацияға байланысты болуы мүмкін, мысалы DYT1 идиопатикалық бұралу дистониясы немесе басқа белгісіз себептерге байланысты болуы мүмкін.
Дистонии мұра нысандары ондаған.
Ең жиі кездесетін - DYT1, 13 жастан асқан қол мен аяқта басталады. Уақыттың 60% -ы көпфокальды немесе жалпыланған дистонияларға жетеді. Генетикалық дистонияның басқа түрлері, мысалы, Лубаның синдромы, Segawa синдромы және басқалар. Дистонияның әрбір түрі ерекше қасиеттерге ие. Мысалы, Лубаг синдромы еркектерге басым әсер етеді. Segawa синдромының дистониясы түнде нашарлауы және Паркинсон ауруын емдеу үшін жиі қолданылатын леводопаның дәрі-дәрмектеріне жақсы жауап береді.
Екінші дистония кезінде дистониялар жүйке жүйесіне зақымданудың, мысалы, инсульттің зақымдалуының немесе дәрі-дәрмектің жанама әсерінің себебі болып табылады.
Паркинсон ауруы, Уилсон ауруы, Хантингтон ауруы және кейбір митохондриялық аурулар сияқты нейродегенеративті аурулар дистонияларға әкелуі мүмкін.
Кейде дистонияның себептері жоқ. Бұл дистонияны емдеу мүмкін емес дегенді білдірмейді. Физиотерапия , ауызша және инъекциялық дәрі-дәрмектер, тіпті мидың ынталандырылуы сияқты хирургиялық тәсілдер пайдалы болуы мүмкін. Препараттың жанама әсерінен туындаған дистонияның көптеген жағдайларда, қарапайым Бенадаль проблеманы шеше алады. Қол жетімді емдеудің көптеген нұсқалары бар, дистониясы бар адамдар қажетті көмекке ие болу үшін медицина қызметкерін көруі маңызды.
Көздер:
Breakefield XO, Blood AJ, Li Y, Hallett M, Hanson PI, Standaert DG. Dystonias.Nat Rev Neurosci патофизиологиялық негізі. 2008 ж., 9 (3): 222-34.
Көміртек М, Эйдельберг Д. Тұқым қуалаушылық дистониядағы құрылымдық-функционалдық қатынастар. Неврология. 2009 жылғы 24 қараша, 164 (1): 220-9. Epub 2009 Қаңтар 1.
Фукс Т, Озелиус Л.Ж. Дистонияның генетикасы. Семин Нейрол. 2011 ж., 31 (5): 441-8. Epub 2012 Jan 21.
Озелиус Л.Ж., Брессман С.Б. Бастапқы бұралу дистониясының генетикалық және клиникалық ерекшеліктері. Нейробиол Дис. 2011 Мамыр, 42 (2): 127-35. 2010 ж. Эпуб 2010.