Іштегі жасушалар митохондрия деп аталатын кішкене кішкене бөліктер (ұяшыққа 1000-ға дейін). Митохондрия біздің жасушаларымыз өсіп, жұмыс істеуі қажет энергияны өндіреді. Егер митохондрия зақымдалған немесе дұрыс жұмыс істемесе, клеткалар өз функцияларын орындай алмайды және жарақат алады немесе өледі. Бұл жарақат алған немесе төмендеген жасушалар, ақырында, митохондриялық ауруларды тудырады.
Митохондриялық ауруларды диагностикалау қиын болуы мүмкін, себебі ауру жеңілден ауырға дейін әртүрлі симптомдар ұсынуы мүмкін. Митохондриялық аурулардың жүздеген түрлері бар. Сіздегі түрі қандай ұяшықтарға әсер етеді. Мәселелер туылу кезінде немесе кейінірек пайда болуы мүмкін. Көптеген жағдайлар ерте жастағы ерте жастағы жағдайлар жиі кездесетініне қарамастан, бала кезінен диагноз қойылады. Митохондриялық аурулар 40 000-нан 70 000-ға дейін жетеді.
Митохондриялық ауру - бұл генетикалық жағдай . Ауру сізді ата-аналарыңыздан немесе ДНҚ-дағы кездейсоқ мутацияның нәтижесі болуы мүмкін. Митохондрия да есірткіні пайдаланудан немесе бос радикалдардың (зиянды молекулалардың) зақымдануынан зардап шегуі мүмкін. Көптеген генетикалық мутациялар ауруды тудыруы мүмкін. Дегенмен, екі түрлі адамдағы бірдей мутация бірдей симптомдарды тудырмауы мүмкін.
Белгілер мен белгілер
Митохондрия біздің клеткаларымыздың 90 пайызында болғандықтан, ми мен бұлшықеттерді қоса алғанда, түрлі органдарға әсер етуі мүмкін. Ең зардап шеккен жүйелер - бұл ми, жүрек, бауыр, қаңқалық бұлшықеттер, бүйрек және эндокриндік және тыныс алу жүйелері. Сіздің белгілері қандай клеткалар мен мүшелерге әсер етеді, олар мыналарды қамтуы мүмкін:
- Миы: дамудың кешігуі, ақыл-ойдың артта қалуы, ұстамалар , деммения
- Нервдер: әлсіздік, ауырсыну
- Бұлшықеттер: әлсіздік, төмен рең, крампинг, ауырсыну
- Жүрек ауруы
- Көздер: тербеліс , көру жоғалуы
- Бүйрек ауруы
- Тыныс алу мәселелері
- Есту шығыны
Басқа симптомдар асқазан-ішек аурулары , жүрек ауруы, бауыр ауруы, қант диабеті , сүт ацидозы және инфекциялардың болу ықтималдығы жоғары болуы мүмкін. Балаларда ауру да нашар өсуге және дамудың кешігуіне әкелуі мүмкін. Митохондриялық ауруды диагностикалау жиі қиын, өйткені симптомдар өзгереді және басқа жағдайларға ұқсас болады. Митохондриялық аурудың жиі кездесетін органдарының көптігі, үш немесе одан да көп облыстар.
Емдеу
Көптеген митохондриялық ауруларды бұлшықет биопсиясы арқылы анықтауға болады. Басқа сынау нұсқалары қан сынақтарын , генетикалық тестілеуді және ферменттерді тестілеуді қамтиды. Бұлшық биопсиялар және басқа сынақтар өте қымбат болуы мүмкін, бұл жағдайларды тек клиникалық көріністе диагноз қоюға мүмкіндік береді.
Митохондриялық аурудың емі жоқ. Кейбір қоспалар - титан ( В1 ), рибофлавин (В12), С дәрумені, Е витамині, липо қышқылы және Q10 коэнзимі - аурудың белгілі бір аспектілерін емдеуге көмектеседі. Стрессті болдырмау симптомдарды азайтуға көмектесуі мүмкін.
Зерттеушілер қазіргі уақытта митохондриялық аурумен байланысты сүт қышқылының дамуына кедергі келтіретін препараттарды іздейді. Басқалары митохондрияның жұмыс жүктемесін азайту үшін өте төмен көмірсулар диетасын қолданып жатыр.
Митохондриялық дисфункцияны басқа ауруларға байланыстыру
Зерттеушілер митохондриялық ауруларды рак, Паркинсон ауруы , Альцгеймер ауруы және жүрек ауру сияқты басқа жағдайларға қатысты ақпараттар үшін зерттейді. Митохондрияның зақымдануы осы жағдайлардың барлығымен байланысты деп саналады. Митохондрияның зақымдану мерзімі қартаю процесінің бөлігі болуы мүмкін.
> Көздер:
> Шеберлер, J. Аурулар біздің клеткаларымыздағы қуатқа әсер етуі мүмкін. Бостондағы Глобус , 2003 жылғы 17 маусым.
> Біріккен Митохондрия аурулары қоры.