«Жабысқақ қан» деп те аталатын антифосфолипидті синдром - бұл аутоиммунды бұзылыс. Бұл иммундық жүйенің нәтижесі болып табылады, ол денеге айналады және қателіктерге шабуылдайды. АПС жағдайында дене өзінің қан ақуыздарына антиденелер жасайды.
Антифосфолипид синдромы кез-келген асқынған аурусыз адамдарда пайда болуы мүмкін. Бұл бастапқы APS деп аталады.
Ақ бұзылыс жүйелі қызыл erythematosus (SLE) немесе басқа аутоиммундық бұзылулармен бірге туындауы мүмкін. Бұл екінші APS деп аталады.
Антифосфолипидті синдромның жиі кездесетіні әлі белгісіз. APS антиденелерін кеуде қуысының 50% -ы және қалған халықтың шамамен 1% -нан 5% -на дейін табуға болады. Антифосфолипидті синдром көбінесе жастан орта жастағы ересектерге кездеседі, бірақ ол кез келген жастан бастау алады.
Белгілері
Антиденелермен қатар, организм қан жинауды бастайды. Қанның тамырлары артериялар мен тамырларды бөгеп, дененің бір бөлігін қанмен жояды. Жекелеген тәжiрибелердiң қан ұйығыштарының орналасу жерiнен және әсерінен пайда болатын симптомдары:
- Қолдың немесе аяғының тамырлары немесе артериялары - Түктің ауыруы, ісінуі, қолды ұстамауы, қолдың аяқтарында немесе аяғында жаралар болуы мүмкін. Егер қан беруі аяқпен аяқталатын болса, онда адам дене аяқтарын жоғалтады.
- Жүректің артериясы - Түктің кеуде қуысының ауырсынуына немесе жүрек шабуына себеп болуы мүмкін. Сондай-ақ, адамның жүрегіне шағым немесе жүрек клапанының проблемалары болуы мүмкін.
- Теріге арналған қан тамырлары - Түктер көгерген жерлерге ( purpura ) немесе ағзаның созылмалы ретикулярлы деп аталатын бөртпе, күлгін тудыруы мүмкін.
- Мидың қан тамырлары - Мидың бір бөлігіне арнап қанмен бөлінетін путаның инсульты туғызады. АПС-мен бірге адам мигреннің басын немесе бастарын сезінуі мүмкін.
- Жүктілік кезінде плацента - АПС-мен ауыратын әйелдерде жиі туылу немесе ерте босану болуы мүмкін.
Антифосфолипидті синдромның ең ауыр түрі апат аппаты деп аталады. Көптеген ішкі органдар бірнеше күн бойы аптасына бірнеше рет қан жинайды.
Диагноз
Антифосфолипидті синдромның диагностикасы тән белгілер мен белгілерге, сонымен қатар зертханалық зерттеулерге негізделген. Егер жеке адам аяққа қан жиналса, басқа себепсіз, мысалы, APS кінәлі болуы мүмкін. Антикариолипинді антиденелерге арналған қан сынағы диагнозды растауға көмектеседі. Тромбоциттердің немесе анемияның төмендеуі сияқты басқа да қалыпты сынақтардың нәтижелері болуы мүмкін. Есептегіш томография (КТ) сканерлеу немесе магниттік резонансты бейнелеу (MRI) қан жинауының болуын растайды.
Емдеу
Антифосфолипидті синдромды емдеу адамның белгілеріне негізделген. Апаттық ауруға шалдыққан АПС ауруханаға жатқызуды талап етеді. Арнайы антиденелерге ие, бірақ АПС симптомдары жоқ кейбір адамдар күнделікті төмен дозада аспиринге қан жасушаларының пайда болу қаупін азайтуға көмектесе алады. Егер қан ұюы анықталса, адамға Coumadin (warfarin) немесе Lovenox (эноксапарин) сияқты антикоагулянттық препараттардан басталады.
Дәрі-дәрмектермен және өмір салтын өзгертуімен (мысалы, аяқтарда пайда болған ұзақ уақыт бойы әрекетсіздіктерді болдырмау сияқты) бастапқы антифосфолипидті синдромы бар адамдардың көпшілігі қалыпты, дені сау өмірге әкелуі мүмкін.
Екінші АПП бар адамдарда ревматикалық немесе аутоиммундық жағдайларға байланысты қосымша проблемалар болуы мүмкін.
Дерек көзі:
«Антифосфолипидті антиденелер синдромы». Ақпараттық беттер. 15 қазан 2006 ж. Американдық APS Foundation.