Даун синдромы және гипотиреоз

Даун синдромында гипотиреоздың белгілері, сынау және емдеу

Даун синдромы және гипотиреоз

Даун синдромы бар адамдар гипотиреоздың даму қаупін арттырады. Гипотиреоз - бұл барлық жастағы адамдарға әсер етуі мүмкін таңғажайып кең таралған және 4000-ға жуық адамның ішінде кездеседі. Даун синдромы бар адамдарда бұл көрсеткіш жоғары. Кез-келген жерде Даун синдромы бар адамдардың 13-ден 55-ке дейінгі пайызы өмір бойы гипотиреозды дамытады.

Даун синдромымен ауыратын адамдар гипотиреозды дамытатын мұндай мүмкіндікке неге ие екендігі түсініксіз. Жақсы жаңалық мынада, бұл дәрі-дәрмекпен оңай емделеді.

Гипотиреозды түсіну үшін, Қалқанша безінің қандай екенін және оның денеде қалыпты жұмыс істеуін түсіну маңызды.

Қалқанша безі дегеніміз не?

Қалқанша безі - бұл Адамның алма алдындағы мойныңызда орналасқан кішкентай көбелектің пішінді безі. Қалқанша без эндокринді немесе гормондардың бір бөлігі болып табылады. Әдетте гормондарды жасөспірімдермен және секспен байланыстырсақ, олар метаболизм мен энергетикалық деңгейлерді қоса алғанда, дененің көптеген қызметін реттеуге өте маңызды рөл атқарады.

Гипотиреоз дегеніміз не?

Гипотиреоз - бұл қандағы қалқанша безінің гормонын (тироксинді) тым аз мөлшерде туындататын жағдай. Біреуі гипотиреозбен диагноз қойылған кезде, олардың қалқанша безі «белсенді емес» деп аталады - бұл қалқанша гормонын жеткіліксіз шығарады.

Гипотиреоздың симптомдары Даун синдромының симптомдары мен ерекшеліктеріне ұқсас, және екі диагноздың арасындағы айырмашылықты айту қиын болуы мүмкін. Гипотиреоздың симптомдары Даун синдромына диагноз қойған адамдарда пайда болатын барлық нәрселердің өсуі, іш қату, іш қату немесе шаршау, бұлшықет тонусын және құрғақ тері мен шашты азайтуды қамтиды.

Қалқанша гормоны дегеніміз не?

Тироксид деп аталатын тироид гормоны ағзадағы T3 және T4 деп аталатын екі түрлі формаларда бар. T4 - бұл қанның ең көп таралған түрі және ол ағзада жұмыс істегенде T3-ге айналады. Қалқанша безінің өндіретін Т4 мөлшерін қалқанша бездің ынталандыратын гормоны (TSH) деп аталатын гормон шығарады. TSH Қалқанша безінің T4 шығарылуын ынталандырады, ол содан кейін денеде T3 болып өзгертіледі. Қалқанша безінің белсенділігі азайған кезде, ол дене қажеттіліктеріне қарағанда аз T4 шығара бастайды. Бұл мәселені шешуге тырысқан кезде, дене әлдеқайда көбірек TSH шығара бастайды, бұл гипертониялық гемоглобияны гормондар шығаруға ынталандырады. Осылайша, сіздің қалқанша безіңіздің белсенді емес болғанда, қаныңыздағы T4 және T3 деңгейлері төмендейді және TSH деңгейінің жоғарылауы байқалады.

Даун синдромы бар адамдарда гипотиреоз қалай анықталды?

Даун синдромы бар адамдар гипотиреозды дамытатын мүмкіндіктері жоғары болғандықтан, олар өздерінің өмір сүру кезеңінде қан айналымы бойынша үнемі тексеріліп, осы бұзылуларға тексереді.

Даун синдромы бар және онсыз осы елдегі нәрестелердің көбісі туылған кезде туа біткен гипотиреозды анықтайды.

Егер жаңа туған нәрестенің сынағы оң болса немесе сіздің дәрігеріңіз жаңа туылған нәрестеде гипотиреоздың басқа белгілерін көріп жатса, ол осы диагнозды растау үшін қосымша қан тапсыруға тапсырыс бере алады.

Сіздің балаңыз есейген сайын, ол гипотиреозға тестілеуді жалғастырады. Даун синдромы бар барлық нәрестелердің өмір сүруден кейін бір жыл және одан кейінгі алты айда тироидтық гормон деңгейін өлшейтін қан анализі арқылы гипотиреозға тестілеу ұсынылады.

Гипотиреозды қалай емдейді?

Гипотиреозды жоғалтқан табиғи туындаған тироидты гормонды синтетикалық ауыстыру арқылы левотироксин (синтездің синтезі) деп атайды.

Левотироксин - бұл күн сайын қабылданатын және адамның қалған өміріне қол жеткізу керек таблетка. Гипотироидпен ауыратын балаларға лептотиннің сұйық түрімен емдеуге болады, әзірге олар таблетканы жұтатын болады. Адам емделе бастағаннан кейін, дәрігер олардың гормон деңгейін және олардың белгілерін бақылап отырады, олар левитироксиннің дұрыс мөлшерін алатындығына көз жеткізу үшін.

Төменгі сызық

Гипотиреоз - Даун синдромы бар адамдарда жиірек кездесетін өте емдік ауру. Гипотиреоздың симптомдары соншалықты нәзік және Даун синдромымен үйлескендіктен, Даун синдромы бар барлық адамдарда бұл бұзылыстың пайда болғанын тексеру үшін жыл сайынғы қан қызметі болуы керек.

_{КӨЗДЕРІ:}

_{Американдық педиатрия саясатының мәлімдемесі. Даун синдромы бар балаларға арналған денсаулықты қадағалау. Педиатрия 2001 107: 442-449.}

_{Коэн, В., және т.б. (1996). Даун синдромы профилактикалық медициналық бақылау тізімі. The Down Syndrome Medical Interest Group туралы есеп. Down Syndrome Quarterly. Том 1 (2).}

_{Селиковиц, Марк. Даун синдромы. Нью-Йорк: Oxford University Press. 2008 ж. (3-ші басылым)}