Мигреннің бұзылуы генетикалық тамырларға ие, бірақ қосымша факторлар бар.
Мигреньдер отбасыларда жұмыс істейді. Зерттеушілер бұл жағдайдың генетикалық тамыры бар екеніне және мигриннің тұқымқуалаушылыққа ие екеніне сенеді, бірақ олар тек қандай гендердің жауапты екенін және осы гендердің сіздің бас ауруларыңызды қалайша қоршаған ортаңызмен өзара әрекеттесетінін дәлелдей бастады.
Мигрени бірнеше түрлі типтері бар және олар екі жалпы классификацияға топтастырылған: аура жоқ мигрен және аура жоқ мигрень .
Олардың екеуі де генетикалық байланыстарға ие және оларды мұрагерлік етеді.
Бірдей және бауырлас егіздердің зерттелуі мигреньге сезімталдықтың жартысына дейін аурусыз мигрейндермен салыстырғанда мигрени ауруымен ауырған генетикалық факторларға байланысты екенін көрсетеді.
Бұл сіздің гендеріңіз мигрени ауруына байланысты тәуекелдердің айтарлықтай мөлшерін басқара алады дегенді білдіреді - айтқанымдай, жартысына дейін - бірақ басқа факторлар да ықпал етеді. Осы генетикалық және генетикалық емес факторларды жасыру тиімдірек емдеудің болашағына әкелуі мүмкін.
Аурамен ауыр мигрен: генетикалық сілтемелер анық
Мигрин ауруы бойынша белгілі бір гендерді іздеген кезде, зерттеушілер алдымен ауыр мигрени типін аурудың отбасының гемиплегиялық мигрині деп атады.
Аурумен ауырған бұл типтегі мигрениде адамдар да уақытша ұйқылық пен әлсіздіктен зардап шегеді, әдетте ағзаның бір жағында ғана («гемиплегиялық» бұл дененің бір жағында ғана кездеседі).
Сондай-ақ, зардап шегуші адамдар сұмдық немесе күрделі сөйлесуі, шатасуы және ұйқышыл болуы мүмкін.
Отбасылық гемиплегиялық мигрень безгегі, ұстамасы және тіпті комада өте ауыр мигренді эпизодтарға себеп болуы мүмкін. Бұл мигреньден өлім бірнеше жағдайда болған және зардап шеккендердің 20% -ы баланстық, үйлестіру және көз қозғалыстарымен тұрақты проблемаларды дамытады.
Мигриннің бұл түріндегі генетикалық байланыстар айқын және кем дегенде төрт генді қамтиды, олардың әрқайсысы біздің миімізге не істеу керектігін айтатын нейротрансмиттерлерді басқаруда рөлі бар сияқты. Отбасылық гемиплегиялық мигреньге арналған бұл алғашқы зерттеу мигреньдік генетика туралы ойлануға негіз болды.
Қосымша мочевиналық гендер анықталды
Бүгінгі күнге дейін бірнеше зерттеулерде кемінде 13 ген анықталып, бұл адамның мигреньдік ауруға көбірек бейімділігін тудыруы мүмкін. Олардың үшеуі белгілі бір нейротрансмиттерге, глутаматқа әсер етеді, ал басқалары нейрондардың қалыпты түрде әрекет ету қабілетіне әсер етеді.
Ғалымдар бұл генетикалық тіркесімнің мидың «қозғыш» болуы мүмкін екенін болжайды - мидың белгілі бір бөліктерінде белсенділікті арттырады, бұл мигрени ауырсынуына және басқа да неврологиялық симптомдарына байланысты. Дегенмен, осы теорияның дәлелі жоқ.
Бұл ерекшеліктердің кейбірі мигренге тең емес екені анық емес, өйткені мигрени ауырсынуына әкелетін бір механизм де басқа жағдайларда, соның ішінде тітіркенетін ішек синдромы , фибромиалгия және тіпті төмен артқы ауруы болып табылады.
Болашақ емдеу үшін маңызды генетика
Сіз оны «мигрин», «мигреньдік ауруы» немесе «мигреннің бұзылуы» деп атайсыз ба, мигрен - қайталанатын, эпизодтық, мұрагерлік неврологиялық ауру.
Бұл мигрейнорлардың неврологиялық ауруы бар, олар тек мигрени болған кезде ғана емес.
Бұл эпилепсиямен салыстырғанда, қайталама неврологиялық бұзылыстарды салыстыруға көмектеседі. Эпилепсияға ұшыраған адамдар эпизодтармен белсенді түрде араласпаса да, олар әрдайым тәртіпсіздікке ұшырайды және олардың медициналық қызмет көрсету мақсаты эпизодты болдырмау үшін бақыланатын тәртіпті сақтау болып табылады.
Ғалымдар мигрени қауіпін тудыруы мүмкін әртүрлі гендерді анықтау арқылы олар гендердің туындаған проблемаларына бағытталған дәрілік заттарды және басқа емдеуді ойластыра алады деп үміттенеді. Мигреньдер сіздің жұмысыңыздың, отбасыңыздың және сіздің жалпы денсаулығыңыздың негізгі әсерлерін ескере отырып, сіздің жеке гендеріңізге негізделген мигрен терапиясындағы кез келген серпілістері өте күшті болуы мүмкін.
Көздер:
Burstein R және т.б. Мигрен: Көптеген процестер, кешенді патофизиология. Неврология ғылымы журналы. 2015 Сәу 29; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML және т.б. 8167 ересек егіз жұптар арасында мигрен және біріккен белгілері бар. Бас ауруы. 1995 ж., 35 (2): 70-8.
Денсаулық сақтаудың ұлттық институты. Отбасылық гемиплегиялық миграциялық фактілер парағы. 20 қарашада қол жетімді болды.
Piane M және т.б. Мигрин мен фармакогеномиканың генетикасы: кейбір ойлар. Бас ауруының ауырсыну журналы. 2007 жылғы желтоқсан; 8 (6): 334-339.
Сммерман Т А және т.б. Құрама Штаттарда мигреннің таралуы, әсер етуі және емделуі және Құрама Штаттардағы ауыр бас аурулары: ұлттық бақылаудың статистикасын шолу. Бас ауруы. 2013 ж., 53 (3): 427-36.