Қалқанша безінің көптеген аурушаңдары Қалқанша безінің ауруы балаларға да, тіпті нәрестелерге де, нәрестелерге де әсер етуі мүмкін екенін түсінбейді. Қалқанша безінің ауруы дамуы мүмкін балаларды генетикалық немесе тұқым қуалайтын компоненті бар қалқанша безінің белгілі түрлерінің бар екенін білу маңызды.
Мысалы, егер сіз немесе Сіздің бірінші дәрежелі отбасыңыздың мүшелері - ата-аналар, ағаларыңыз бен бауырларыңыз - аутоиммунды ауру немесе аутоиммунды қалқанша безінің ауруы бар болса, мысалы, Hashimoto® ауруы немесе Graves ауруы - сіздің балаларыңыз қауіп-қатерге тап болса аутоиммунды Қалқанша безінің күйін, сондай-ақ басқа аутоиммунды ауруларды дамыту.
Автоиммунды Қалқанша безінің ауруы кез-келген сәтте нәресте кезіндегі немесе бала кезінен көрінуі мүмкін, бірақ көбінесе жасөспірімдік пен ересектер арасында пайда болады. Қалқанша бездің жағдайы да қыздарға қарағанда ұлға қарағанда он есе көп.
Аутоиммунды аурумен байланысты таныс қауіптен басқа, балаларға арналған басқа да тироциттердің факторлары мен қалқанша бездерінің қауіп факторлары бар.
Мәселен, туған кезде туа біткен гипотиреоздан аз мөлшерде нәрестелер зардап шегеді. Туа біткен гипотиреозы дұрыс емес безден немесе жүкті болған кезде анасы алған антитироидті дәрі-дәрмектердің нәтижесі болып табылады. Бұл нәрестелер ерте тестілеуді қажет етеді және қалқанша безінің сынағы көптеген жаңа туылған нәрестелер өтетін денсаулыққа қатысты әртүрлі мәселелер бойынша стандартты кабелдік таяқша сынағына кіреді. Туа біткен гипотиреозы бар нәрестелер гипотиреоздан және жеткілікті мөлшерде қалқанша гормонының болмауынан өмір бойы қиындықтар мен когнитивті бұзылуларды болдырмау үшін тез және дұрыс емдеуді қажет етеді.
Жүктілік және босанғаннан кейін жүкті және жаңа туған нәрестелерде, егер олардың аналары Graves ауруына және гипертиреозға дұрыс емделмеген немесе емделмеген жағдайда, Қалқанша безінің проблемаларын дамыту қаупіне тап болады. Егер анасы антитиродты препараттармен ауыратын болса, баланы уақытша гипотиреозбен тудыруы мүмкін.
Егер анасы гипертиреозға жеткілікті түрде емделмесе, нәресте өтпелі гипертиреозбен туындауы мүмкін немесе нәрестенің қан айналымынан тазарту үшін аптаға немесе айға созылатын антиденелердің жоғары деңгейлеріне ие болуы мүмкін.
Фетус, нәресте және балалар сонымен қатар қалқанша бездерінің проблемаларын, соның ішінде қалқанша бездерінің, гипотиреоздың және қалқанша безінің қатерлі ісіктерін дамыту тәуекеліне ұшырайды - сәулелену әсерінен. Балалардың қалқанша бездері радиацияның зиянды әсеріне аса сезімтал. Бұл радиацияның әсері әдетте жүкті болған кезде аналардың жасаған радиациямен ауыратын медициналық рәсімдерінің (яғни, рентгендік немесе контрастты сканерлеудің) нәтижесі болып табылады, мысалы, өткен жылдардағы Чернобыль немесе Фукусима ядролық апаттары сияқты.
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің 5-10 пайызы генетикалық немесе тұқым қуалайтын факторларға байланысты. Бұл дегеніміз, туа біткен балалар, ата-аналар немесе қалқанша ракпен немесе басқа да эндокриндік қатерлі ісігі бар ата-аналар немесе Рет мутациясы сияқты генетикалық мутациялар үшін оң сыналған отбасы мүшелері бар балалар - Қалқанша безінің қатерлі ісігінің даму қаупін арттырады . Көптеген эндокриндік неоплазияның (МЭ) отбасылық тарихымен ауыратын балаларда Қалқанша безінің қатерлі ісігі бар.
Белгілері
Қалқанша безі бар балалар мен балаларға симптомдар болуы мүмкін
- Жаттығу
- Ұйықтау мәселелері
- Мектеп жұмысының мәселелері
- Салмақ жоғалту немесе сәтсіздік
- Төмен аппетит немесе ықтимал анорексия немесе тамақтану бұзылыстарына қатысты алаңдаушылық
- Мазасыздық
- Депрессия
- Іш қату
- Бос нәжіс немесе диарея
- Кең көзді қарайды немесе көзді құшақтайды
- Әсіресе суық немесе ыстық сезінесіз
- Төмен энергия
- Ісік немесе ісіну
- Дауыссыздық
- Сынған шаш
- Құрғақ Тері
- Жеңіл жара
- Рентгендегі кідіртілген сүйек жастығы
- Кідіртілген жасөспірім (жасөспірімдер)
- Галакторея (ақ сүт безі ағызу)
- Ерте жастағы жыныстық қатынас
- Бас аурулары
- Көру проблемалары