Сіз қайтыс болғаннан кейін өлтіре аласыз ба?
Қанттың ісікке әкелуі мүмкін бе? Егер сізде рак бар болса, қант тезірек өседі ме? Бұл жүктелген мәселе, бірақ жауап оңай емес.
Барлық жасушаларыңыз қуат үшін глюкозаға (қан қантына) мұқтаж. Салауатты жасушалар өсудің, бөлінудің және өлімнің өмірлік циклін қолданады. Ағаштағы жапырақ сияқты, ескі клеткалар да өліп кетеді және сау жасушалардың тең санымен ауыстырылады.
Рагы онкүндіктің өлімінен бас тартқанымен, өсіп, бөлініп, бір жерде жасай отырып, ісік жасайды .
Қант Қант әкеледі?
Рак клеткаларының қантқа жету идеясы, кем дегенде, 1924 жылы доктор Отто Ворбургтің « Ісіктердің метаболизмі туралы » басылымында жарияланған сәттен басталды . Уорбург - бұл рак клеткаларының глюкозаны энергияға айналдырып, оттегіні пайдаланбастан, онкологиялық өсімдіктің пайда болуын болжаған Нобель сыйлығының иегері. Бұл пируват пен оттегіні айналдыру арқылы сау жасушалардың энергияны жасайтынын білетіндіктен, бұл қызықты бекіту болды. Пируватта сау клеткалардың митохондрияларында тотықтырылады. Рак клеткалары пируватаны тотықсыздандырмағандықтан, Уорбургтың айтуынша, онкологиялық аурулар митохондриялық дисфункция деп есептелуі керек.
Бірақ бұл ісік қалай жұмыс істемейді. Ісікке генетикалық мутациялар , мұраланған мутациялар немесе канцерогендерге әсер ету арқылы немесе клеткалардың қалыпты метаболизмі салдарынан уақыт өткеннен кейін пайда болады.
Дұрыс жасушалар мен рак клеткалары әртүрлі тәсілдермен өздерінің тағамдарын энергияға айналдырса да, бұл айырмашылық рак ауруының себебі емес, әсер етеді . ( Рак клеткалары мен қалыпты жасушалар арасындағы айырмашылықтар туралы біліңіз.)
Қант және гипергликемия
Өткен қант пен қатерлі ісік теориясының жетіспеушілігін анықтағанына қарамастан, қант пен қант деңгейінен асып кетудің арасындағы байланыстар бар.
II типті қант диабетімен ауыратын адамдарда бірнеше ісік ауруының қаупі бар екені белгілі. Сондай-ақ, жоғары қан қант деңгейі рак клеткаларының (онкогенез) қалыптасуына, рак клеткаларында өлімге төзімділігіне (апоптоздың төзімділігі) және химиотерапияға төзімді ісіктерге ықпал ете алатыны көрсетілген. Бұл «әдеттегі» жоғары қан қанттарымен, мысалы, десерт сплиргінен кейін ғана инсулинге төзімділік пен жоғары қан қанттары бар адамдарға қатысты болып табылмайды ма, мүлдем анық емес.
Қант және ақуыздар ісік жасушаларын тірі қалдырыңыз
Рак клеткалары өлмейтін деп айтылды, олар сау жасушалар сияқты тәртіппен өлмейді. Ғалымдар бұл әсерді зерттеп, жасушалардың өлімінен аулақ болу үшін ісік жасушаларының қандай әрекеттер жасайтынын анықтаған болуы мүмкін. Дьюк университетінде зертханалық зерттеулерде рак клеткалары өліп жатқанда өсуін жалғастыру үшін қант пен нақты ақуыздардың комбинациясын пайдаланады. Бұл рак клеткалары өлімге арналған клеткалық нұсқауларды елемеу үшін қанттың жоғары жылдамдықта қолданылатынын білдіреді.
Жаңа қантпен жабылған қатерлі есірткілерді дамыту
Джонс Хопкинс Университетінде зерттеушілер тобы рак клеткаларын ағады, одан кейін баяу өсіп, өздерін өлтірді.
Олар әдеттен тыс гликозиляцияны зерттеді, олар қан мен рагы бар жасушаларды қант пен белоктарды қалайша қанықтырады. Бұл жасушаларға көмірсулармен (күрделі қантпен) n- бутират (тұз) берілсе, олардың өсуі баяулады. Сарбазды өлімге душар ететін препаратты тамақтандыру үшін, зерттеушілер қарапайым қант пен н- бутраттан жасалған гибридті молекуланы жасап шығарды. Рак клеткалары қантқа тез сіңіргендіктен, олар жаңа молекуланы сіңірді, бұл олардың өсуін жалғастыра алатын қабілетіне кедергі келтірді және олар қайтыс болды.
Басқа да ғалымдар командасы қант үшін қатерлі ісіктің әлсіздігінен пайда болатын есірткі құралдарымен жұмыс жасайды.
Осы жаңа препараттардың кейбіреуі химиотерапиямен қатар химиялық препараттарға ісік жасушаларын сезімтал ету үшін берілуі мүмкін. Швейцарияда ғалымдар «кванттық нүктелер» немесе бауырға баратын, басқа органдардан аулақ жүретін есірткі нанокристалдарына қант жабындысын пайдаланады. Дәрі-дәрмектердің ағзаның белгілі бір бөлігін мақсатты ететін шағын мөлшерде қант, бұл жанама әсерлерді азайтады және дәрілердің тиімділігін арттырады.
Семіздік пен қатерлі ісік
Қант пен қатерлі ісік туралы сөйлескенде бөлмедегі пілдердің бірі семіздік болып табылады. Тәтті тістің болуы және қантқа негізделген тағамдарды тұтыну семіздікке байланысты және семіздік қатерлі ісікке байланысты. Семіздік, ағзада гормондардың деңгейін өзгертеді, олар қатерлі ісік ауруы дамып, қатерлі ісікке шалдығу немесе прогреске ие болады. Халықаралық онкологиялық зерттеулер қауымдастығының мәліметі бойынша, рак ауруын алдын-алу үшін және ең алдымен диагноз қойылған жағдайда қайталануды болдырмау үшін ең жақсы нәрселердің бірі жасалмаған салмақсыз мүмкіндігінше аз болуы керек.
Диетадағы қант туралы ақылды болыңыз
Қант энергияны қамтамасыз етеді, бірақ онкологиялық қатерді төмендету үшін қажетті нәрлі заттар бермейді. Табиғи қанттар жеміс-жидек және сүт өнімдерінде кездеседі және салауатты диетаның бөлігі болуы мүмкін. Қосылған қанттар - ақ қант, жүгері сиропы және жеміс шырыны концентраты сияқты өңдеу кезінде тамаққа қосылатын түрі аулақ болу керек немесе шектелуі керек. Тым көп қант калорияларын тұтыну семіздікке және жоғары инсулин деңгейіне әкелуі мүмкін, бұл сіздің қатерлі ісік тәуекеліңізді арттырады. Қант, нан пісіретін тауарлар, қант және жарма сияқты қатерлі ісік ауруларын азайту үшін азық-түліктерді кесіңіз. Рационды азық-түлікпен, балықтан және тұтас дәндермен диетаны теңдестіру - бұл қатерлі ісікке тәуелділікке байланысты сау тамақтанудың бөліктері.
Төменгі сызық
Күнделікті табиғи қанттарды, әсіресе олар сүт немесе жеміс сияқты қоректік заттардың бөлігі болғанда жақсы тамақтануға болады. Сіздің диетаңыздағы қант қатерлі ісіктің дамуына әкелмейді . Қанттың барлық жасушаларын ашып, қатерлі ісікке жол бермейді немесе алдын алады. Нәрлі тамақ өнімдерінің балансын сақтау және тұрақты жаттығулар сіздің денеңіздің салмағы мен қалыпты инсулин деңгейін береді. Бұл қатерлі ісік ауруларын азайтудың тәтті тәсілі.
Көздер:
Дуан, В., Шен, Х., Лей, Дж. және т.б. Гипергликемия, қатерлі ісік кезінде прогрессивті фактор. Халықаралық биомедициналық зерттеулер . 2014 ж .: 461917.
Kikkeri, R., Lepenies, B., Adibekian, A. және т.б. In vitro Imaging және In Vivo бауыр көмірсулармен бөлінген кванттық нүктелермен тағайындау. Американдық химия қоғамының журналы . 2009 ж. 131 (6): 2110-2.
Sampathkumar, S., Jones, M., Meledeo, M және т.б. Гликозлита жолдарын және целлюлоза циклын тағайындау: Бутират-көмірсулардың ісік пролекциясының қантқа тәуелділігі. Химия және биология . 2006 ж. 13 (12): 1265-75.