Қан жасушалары пайда болған сайын, түрлі «отбасылар» қан түзетін діңгек жасушаларынан бөлінеді. Миелоидты жасуша желісі осындай бір отбасын білдіреді. Миелоидты жасуша желісіндегі жасушалар миелоидты жасушалардан туындайтын және ақыр соңында көрсетілген ересек қан клеткаларына айналады.
- Базофилдер
- Нейтрофилдер
- Эозинофилдер
- Моноциттер (қанға қатысады)
- Макрофагдар (әртүрлі ұлпаларда кездеседі)
- Эритроциттер (эритроциттер)
Осылайша, жоғарыдағы әрбір ұяшықтың түрі соңғы өнім немесе миелоидты отбасында өсетін нәтиже болып табылады.
Бұл миелоидты жасуша сызығы, ол жыл сайын диагноздардың ең көп санына ие созылмалы миелоидтық лейкемия (АМЛ) және « созылмалы миелогенді лейкемия» (CML) сияқты «миелоидті қатерлі ісікке» ұшырайды, бұл 6,660 жаңа диагнозды құрайды. жыл Құрама Штаттарда.
Контекст
Қызыл жасушалар , ақ қан клеткалары және тромбоциттер барлық өмір сүру ұзақтығын анықтайды және олар үнемі ауыстырылады. Ересектерде негізінен сүйек кемігін ұстайтын қан құрушы діңгек жасушалары - әртүрлі популяцияларды немесе жасушалардың ұрпағын көбейтуге және көбейтуге.
Барлық піскен қан жасушалары олардың жасушаларын бір клетка түріне, многотентналық гемопоэтической бағаналы клеткаға (HSC), барлық қан клеткаларының «Адам мен Хауаға» ұқсастығын қадағалай алады.
Бұл бағаналы жасушалар бөліседі және өздері үшін «жасуша жасушаларын» қалыптастырады. ХСЖ-ның ұрпақтарының арасында прозениц жасушаларының әртүрлі түрі бар: жалпы лимфоидты променитер және ортақ миелоидты прозаны. Лимфоид және миелоидті сызықтар арасындағы жолдағы бұл шанышқы - бұл басты нәрсе.
Әрбір жасөспірім қан клеткаларының нақты отбасыларын тудыруы мүмкін. Лимфоциттер деп аталатын ақ қан клеткалары лимфоидті прозианттардан дамиды, ал миелоидты прожизаторлардан түрлі ақ қан жасушалары, эритроциттер және тромбоциттер пайда болады. Миелоидтық тордың ұяшықтары әдетте жасушаның шамамен 85% жасушаларын құрайды.
Миелоидті аурулар
Америка Cancer Society мәліметтері бойынша, жедел миелоидлы лейкемия (АМЛ) бар науқастардың көпшілігінде олардың қанында түгелдей жетілмеген ақ клеткалар бар, ал еритін қан жасушалары немесе тромбоциттер жеткіліксіз. Ақ қан клеткаларының көпшілігі миелобласттар болуы мүмкін - жиі аталып кеткен жарылыстар - әдетте қан айналымы жасушалары болып табылады, олар қан айналымы қанында анықталмаған. Бұл жетілмеген жасушалар қалыпты, жетілген ақ қан клеткалары сияқты жұмыс істемейді.
Созылмалы миелоидлы лейкемия (КЛМ) бар науқастардың көпшілігі көптеген ерте жастағы жасушалары бар ақ қан клеткаларына ие. Осы жасалмаған ақ клеткалардың кейбіреулері де жарылыс болуы мүмкін, бірақ әдетте AML-ге қарағанда аз мөлшерде кездеседі. Кейде КМБ-ның науқастарында аз мөлшерде қызыл қан клеткалары немесе қан тромбоциттері болуы мүмкін.
AML және КЛЛ-да қан клеткаларының саны лейкемемия туралы айғақ болуы мүмкін, бірақ нақты диагноз қойылғанда сүйек миының биопсиясы және аспирация және басқа сынақтар қажет.
Көздер
Krumsiek J, Marr C, Schroeder T және т.б. Миелоидты протегенттердің иерархиялық дифференциациясы транскрипция факторлар желісінде кодталады. PLoS One. 2011 ж. 6 (8): e22649.
CJ жапырақтары. Гемотопоэтические бағаналы жасушалар: түсініктер, анықтамалар және жаңа шындық. Қан . 2015; 125 (17): 2605-2613.
Оркин Ш., Зон Л.И. Гемотопоэз: негізгі жасуша биологиясы үшін дамып келе жатқан парадигма. Ұяшық . 2008; 132 (4): 631-644.
Йаганнатан-Богдан М, Зон Л.И. Гемотопойцис. Даму (Кембридж, Англия) . 2013; 140 (12): 2463-2467.
Американдық Cancer Society. Жедел миелоидтық лейкемия диагнозы қалай анықталды? 2015 жылғы желтоқсанда қол жеткізілді.
(2004) Гемотопоэтические бағаналы жасуша трансплантациясы: Медбикелік практикаға арналған нұсқаулық Oncology Мейірбике қоғамы: Питсбург, П.А. (pp.1- 12).