Аналар жасының ұлғаюы балаңыздың белгілі бір жағдайларға байланысты тәуекелін арттыруы мүмкін
Әйел өмір бойы қалған жұмыртқаларымен дүниеге келеді. Егер 30 жастан асқан болсаңыз, 30 жаста болған жұмыртқаңыз да бар. 45 жаста болсаңыз, 45 жаста болған жұмыртқаңыз. Жұмыртқаның жасына қарай, трисомияны қоса алғанда трисомия 21 (Даун синдромы) тудыруы мүмкін қателер болуы мүмкін.
Әкедің жасын санау керек пе?
Ерлер өздерінің бүкіл өмірінде үнемі сперматозоидты жасай алады. Сондықтан адам 45 жаста болуы мүмкін, бірақ ол шығаратын ұрық бірнеше апта ғана болуы мүмкін. Сперма жас болғандықтан, Даун синдромынан және басқа трисомиядан қорғалған деп саналады. Әкесі жасының хромосома бұзылуларына қаупі болмаса да, ерлер ілмектегі емес. Жетілдірілген әке дәуірі ахондроплазия ( дwarfism ), Marfan синдромы (биік бойлық және жүрек проблемалары сипатталатын генетикалық синдром) және басқа автозомалдық басымдық бұзылулар сияқты басқа генетикалық аурулардың ықтималдығына теріс әсер етеді.
Кеңейтілген аналық ғасыр дегеніміз не?
Жетілдірілген аналық дәуірі - бұл 35 жастан асқан жүкті әйелдерді сипаттау үшін қолданылатын медициналық термин. Бұл термин ескі әйелдердің жүктілік деңгейінің өсуіне байланысты кем танымал болып келеді. Жетілдірілген аналық жасында болу Даун синдромы бар баланың болу мүмкіндігін арттырады, алайда ол басқа да денсаулыққа әсер етеді.
Пренатальды тестілеуге кім кіреді?
2007 жылға дейін американдық Акушерлік және гинекологтар колледжі (ACOG) 35 жастан асқан барлық әйелдерге амниоцентез және хорионикалық виллюстар іріктеу сияқты пренатальді диагностикалық тестілеу ұсынылған. 35 жасында хромосомалық проблемамен балаңыздың болу қаупі 200-ге жуық және амниоцентезден түсіп қалу қаупі 200-ге жуық деп есептеледі.
Осы тарифтер бірдей деп есептелгендіктен, диагностикалық тестілеу үшін ұсынылған басталу жасына қарай 35 таңдалды.
2007 жылы ACOG жүкті әйелдерге пренатальды тестілеу ұсынылатын нұсқаулықты өзгертті. Саясаттың өзгеруіне екі фактор әсер етті. Біріншіден, амниоцентезден түсік кету қаупі 1 200-ден (шамамен 500-тен 1-ге дейін) төмен екенін түсінді. Екіншісі, кіші жастағы әйелдер Даун синдромымен нәресте болатын, бірақ пренатальды тестілеу ұсынылмаған жағдайларда акушер-дәрігерлерге қатысты медициналық ақаусыздық бойынша сот процедураларына байланысты болды.
ACOG нұсқауларына тек пренатальды тестілеуге кім ұсынылатынын ескеру маңызды. Олар барлық әйелдер тестілеуден өтуге кеңес бермейді, тек барлық әйелдерге тестілеу ұсынылады. Пренатальды тестілеуді қажет етпей ме, жоқ па деген шешім қабылдауға және сізде және жүктілігіңізде ең жақсы болып табылатын тестілеудің түрі.
Пренатальды тестілеу туралы шешім қабылдаған кезде ескеретін көптеген факторлар бар. Тестілеуден өтпес бұрын, хромосомалық бұзылыстары бар нәресте болу тәуекеліңізді, сондай-ақ қандай да бір күтпеген нәтижелермен не істейтінін түсіну маңызды.
Көздер:
Ньюбергер, Д., Даун синдромы: перинаталды тәуекелді бағалау және диагностика. Американдық отбасылық дәрігер. 2001 жыл.
Американдық акушер және гинекологтар колледжі (ACOG). Сіздің жүктілігіңіз және туғаныңыз, 4-ші басылым. ACOG, Washington, DC, 2005.
Хук EB, Cross PK, Schreinemachers DM. Амниоцентез және тірі туылған нәрестелердегі хромосомалық аномалия. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.