Бұл құнды диагностикалық тест емдеу жоспарын анықтауға көмектеседі
Сүт безі қатерлі ісігінің ерте анықталуы өмірді сақтап қалады және ертерек диагноздар жиі қиындықсыз емдеуді білдіреді. Бірақ сіздің онкологыңыз қандай емдеудің іс жүзінде онкологиялық аурулардың оралуына кедергі болатындығын біледі? Oncotype DX - сізге және сіздің онкологқа қандай емдеу жоспарының рак жиілігін болдырмауға немесе ауруды емдеуге көмектесетін тиімді еместігін анықтауға көмектесетін құнды диагностикалық сынақ.
Кеуде қатерлі ісігіне арналған DX Диагностикалық сынағын Oncotype сынау
Осы тексеруді жүргізу үшін сіздің докторыңыз осы өлшемдерді іздеу арқылы осы тестке үміткер болсаңыз, бағалайды:
- Эстроген-рецепторлы оң (эстрогенді-от) сүт безі қатерлі ісігі
- 1-кезең немесе 2-кезең
- Түйінді теріс (қатерлі ісігінен лимфа түйіндері)
Бұл сынақ ісік тінінің үлгілерін зерттейді және оны бастапқы диагнозыңыздан кейінгі 10 жыл ішінде қайталану мүмкіндігіне әсер етуі мүмкін гендердің нақты жиынтығына бағалайды. Бұл рейтинг сіздің қайталануыңыздың баллы деп аталады.
Сүт безінің қатерлі ісігінің диагностикалық стандарттары:
Сіздің қаныңыз бен тіндеріңіз бірегей диагнозды анықтау үшін бірнеше стандарттар бойынша сыналады. Бұл сынақтардың нәтижелері емдеу әдістеріне әсер етеді. Тесттер:
- Ісік мөлшері
- Ішкі класс (баяу немесе жылдам өсетін)
- Лимфа түйінінің жағдайы (метастаз)
- Гормондардың рецепторлары
- HER2 мәртебесі
- Менопаузалық мәртебе
Барлық осы сынақ нәтижелері диагноз жасайды , бірақ генетикалық ақпаратсыз қайталану қаупін анықтау қиын.
Сіздің генетикалық ақпаратыңыз барлық сынақ ұпайларына қосымша, сүт безінің қатерлі ісігінің қайтарылуына жол бермеу үшін химиотерапия қажет немесе жоқ екендігі туралы нақты сурет береді.
Генетикалық өрнектің негізінде қайталану қаупі
Сіздің қайталануыңыздың баллы 21 геннің генетикалық өрнегіне негізделеді, оның 16-ы онкологиялық және 5-і анықтамалық сипатта болады.
Гендер функциясы бойынша бөлінеді: пролиферация, шабуылдау, гормондардың рецепторлары (эстроген және прогестерон) және өсу факторлары. Әр адамның сынақ нәтижелері бірегей болады, бірақ үш санаттың біріне енеді:
- Төмен тәуекел
- Аралық тәуекел
- Тәуекелі жоғары
Қайталану қаупі емдеу шешімдеріне қалай әсер етеді
Қайталану тәуекелінің төмендігі бар науқастар химиотерапияны қажет ете алмайды және хирургиялық операциядан кейінгі емдеу әдісі ретінде гормоналды терапияны қабылдауы мүмкін. Егер сіз аралықта жоғары қауіпті категорияларда болсаңыз, қайталану қаупін азайту үшін сізге химиотерапия, сондай-ақ гормондық терапия қажет болуы мүмкін. Сіз емдеу жоспарын қабылдағанға дейін жас, ісік деңгейі және гормонының рецепторлық мәртебесі сияқты басқа да көптеген факторлар қарастырылады, бірақ зерттеулер Oncotype DX сынағының нәтижесі қайталанудың өте күшті болжаушысы болып табылатынын көрсетті.
Сізге әсер ететін басқа емдеу шешімінің шешімі
Бұл тест дәрігерге Герцептин қажет немесе қажет еместігі туралы химиотерапияның қандай түрін қолдану керектігін немесе сәуле терапиясының қажет еместігін айтпайды. Бұл шешімдер басқа сынақтардың нәтижелеріне негізделетін болады.
Генетикалық сынақтың құнын жабу
Medicare және бірнеше жеке медициналық сақтандыру компаниясы Oncotype DX тестінің құнын жабуға көмектеседі.
Бұл тексеру үшін сізді қамтитындығын білу үшін сақтандыру провайдеріңізбен хабарласыңыз. Бұл сынақтан өту үшін сізге 1- кезең немесе 2 сатыдағы теріс, эстроген рецепторлы оң сүт безі қатерлі ісігі болуы керек. Сынақ Genomic Health компаниясымен талданады және қамтамасыз етіледі, егер сіз сақтандыруға жарамсыз немесе сақтандырылмаған болсаңыз, оларға қаржылық көмек туралы хабарласқыңыз келуі мүмкін.
Көздер:
«Рагы диагностикасы: арнайы рак ауруларының терапиясының дамуын ақпараттандыру». Ұлттық онкологиялық институт. 2006 ж.
> Гендік денсаулық. Oncotype DX туралы. Patients and Caregivers туралы ақпарат, 2008.