Сүйікті адамыңыз MS диагнозымен ауырған кезде немесе қайталануын сезінеді
Досыңыз немесе сүйікті адамыңыз бірнеше рет склероз (MS) диагнозы қойылғанда немесе рецидив немесе реакцияға ұшыраған кезде сізге ең сенімділік пен жайлылықты қалай беру керектігін білгіңіз келеді. Бір сәтте сіз не айтсаңыз, не істеу керек екені екеуің үшін де қиын болуы мүмкін.
Жаңа диагноз қойылған
Жақсы диагноз қойған жақындарыңызға «ауру емес» немесе өздерінің МС-ны емдеген адам туралы білетіндігіңізге сендіруге азғыруға болады.
Зерттеуді жүргізген адамдар үшін бұл ауру туралы пайдалы ақпарат деп санайтын нәрселердің «ми тастауын» жасауға болмайды.
Бірнеше тонна зерттеу, кеңестер немесе тәжірибелерді пайдасыз ету ғана емес, жаңа МС диагнозы туралы жаңалықтарды жұтып қоюға тырысқан адам үшін қорқынышты болуы мүмкін. Оның орнына, оларды қолдауды қалай сезінуге көмектесу керектігіне назар аударыңыз.
Өткізілетін адамдар үшін
МС рецидивінің рецидивируемый-өтетін MS деп аталатын аурудың белгілі бір түрі бар адамдарда ғана кездесетінін түсіну маңызды. МС диагностикасының шамамен 85 пайызы осы түрге жатады. «Реластинг» симптомдардың қайтарылуына, симптомдар болмаған кезде ремиссия кезеңіне «өтетін» болады.
РС-мен ауыратын адамға симптомдардың өткір нашарлауы, әдетте, қосымша физикалық қабілетсіздігі бар. Ешқайсысы МС рецидивінің қаншалықты жиі немесе ауыр болатындығын болжай алмайды; симптомдар күнделікті тұрмыс үшін маңызды, мысалы көру немесе теңгерім жоғалту сияқты функцияны бұзу үшін ауырлық пен шаршау сияқты жұмсақдан ерекшеленуі мүмкін.
Олар ұзаққа созылмауы мүмкін немесе олар тұрақты болуы мүмкін.
Көмек ұсынғанда көмек көрсету керек
МС-мен жаңадан диагноз қойылған немесе рецидивті болған адамның не екенін түсіну осы уақыт ішінде жүріп жатқандығын түсініп, қайырымдылықты мағыналы пайдалы жолмен ұсынуға және шын мәнінде өзгерте алатын нәрселерді айтуға және жасауға мүмкіндік береді.
Бұл мақсаттарға жету үшін қарастырған жөн.
Жаңа диагноздың эмоциялық әсері туралы ойланыңыз немесе Relapse
МС диагнозы немесе қайталануы көптеген эмоциялармен кездеседі және «дұрыс» реакция жоқ. Жаңадан диагноз қойған кезде бұл қорқыныш пен қисынсыздықтың уақыты болуы мүмкін. Қайталануды бастан кешіргендер үшін симптомдар дамудан бас тартқан кезде үміт кезеңінен шығып кетуі мүмкін.
Сізге жақын адамның қалай сезінетінін ойлағанда, оның сезімдері мен реакциялары уақыт өте келе өзгермейтінін ғана емес, оның физикалық мүмкіндіктері де бар екенін естен шығармаңыз.
Қасақыл немесе түсініксіз пікірлерден аулақ болыңыз
Олар адамға эмоционалды түрде жалмасқан, өте өкініш сезінетін және сезінбейтін және күтпеген барлық адамдарға қолдау көрсетпейтін MS-ден кете алады.
Бұл қобалжу мен эмоциялық қашықтықты ескертулерден аулақ болу үшін, әңгімелесуді адамға диагноз қою немесе қайталану туралы дәрі-дәрмектер туралы сұрақ-жауап бар ма, өздігінен түсіруге қатысты алаңдаушылық немесе тіпті үлкен сұрақ қою туралы айтуға мүмкіндік беріңіз. Өмір сүру ұзақтығы, тіпті егер МС уақыт өткеннен кейін өмір сүрсе де, өмір сүрудің дәлелі. Содан кейін тыныш және қолайлы жауап беріңіз.
Мысалға:
- Ешқашан: «Бұл нашар болуы мүмкін» дейді.
Сіз мынаны айта аласыз: «Бұл мәселені шешу үшін көп нәрсені айтуға бола ма?» - Ешқашан айтпаңдар: «Бұл - жасырынып жатқан нәрсе».
Сіз: «Бұл қорқынышты, жалғыз емессің, мен сізбен бұл туралы қалай басқаруға болатынын білемін» деді. - Ешқашан айтпаңыз: «О, Құдай, сен не істеу керек?»
Сіз мынаны айта аласыз: «Мұны қалай емдеуге болады? Қалай көмектесе аламын?»
Сонымен, жақындық пен сенімділікті қамтамасыз ету үшін не айта аласыз? Бұл:
«Көмек алу үшін не істей аламын? Мен сіз үшін осындамын».
Қамтамасыз ету
Егер MS бар адамның денесі қалыпты жұмыс істемей қалса, ол адамға үлкен алаңдаушылық туғызуы мүмкін және бұл стероидты терапиядан туындайтын жанама әсерлерден нашарлауы мүмкін.
Сізге жақын адамға қолдау көрсетудің жолдары мыналарды қамтиды:
Түнгі орташа мәтіндер немесе телефон қоңыраулары үшін қол жетімді екеніңізді біліңіз. Мазасыздықтың нашарлауы мүмкін.
Стероидтерді рецидивтік емдеудің бөлігі деп санайтын болсақ, адам кейде ерекше уақытты алаңдатып, не себепті білмей жатқаны үшін алаңдатуы мүмкін. Сіз бұл қорқынышты стероидты емдеудің жанама әсері болатынын ұмыту қаншалықты жеңіл екендігін еске түсіре аласыз.
Көмек алуға қол жеткізуге ұмтылыңыз
МС қайталануы бар көптеген адамдар симптомдардың төмендеуіне дейін бір немесе екі апта бойы қосымша көмекке мұқтаж. Жақында диагноз қойған адамдар физикалық қабілеттерінің өзгеруі ретінде қандай көмек немесе қолдау қажет екенін білмейді. Бұл жүктемені жеңілдетуге көмектесетін бірнеше тәсілдер бар. Мысалға:
- Тағамды тамақтандырыңыз және тастаңыз: Адамның бұл сұрағанын сұрамаңыз. Ол сені ауыртпалық деп ойлаудан бас тартуы мүмкін. МС рецидивінде тамақтануды сақтау маңызды.
- Көлік жүргізуді ұсыныңыз: Оны декорацияны өзгерту үшін, үйде немесе ерлер үшін тағайындауға шақырыңыз. МС рецидивтерінде адамдар көбінесе реакция уақыттарын кешіктіреді және ыңғайлы жүргізуді сезбейді. Сондай-ақ, демалыс күндері балаларды саябаққа, хайуанаттар бағына немесе басқа жерлерге алып баруды ұсына аласыз.
MS туралы көбірек біліңіз
Ұлттық көпбағдарлы склероздар қоғамы және Ұлттық неврологиялық бұзылулар және инсульттану институты (NINDS) ауруы туралы көбірек ақпарат алыңыз. Сіздің досыңыз немесе отбасыңыздың мүшелері МС-ді «білу» үшін уақытыңызды қолдана аласыз.
Әрі қарай қадағалаңыз
МС-нің қайталануының ең нашарлауы аяқталғаннан кейін де адаммен тексеріп көріңіз. Ең драмалық симптомдар әдетте стероидті емдеудің алғашқы бірнеше дозасынан кейін азаяды, бірақ кейіннен «іліп кетеді». Бұған қоса, қайталанудан кейін тұрақты жүйке зақымдары мен мүгедектікке қатысты әрқашан алаңдаушылық бар және бұл бірнеше аптадан кейін белгілі болмайды. Осы уақыт ішінде, және уақыт өткен сайын, оны қайталану және оның әсер етуі туралы сөйлесуге болатындығыңызды айтуға тырысыңыз.
Сіз қалай сезінесіз?
Әрине, сізге жақын адамға осы ауыр сырқаттанушылықты ренжітесіз. Сізге жұбаныш қажет. Бір қызығы, сіз жаңа диагноз немесе МС рецидиві кезінде сізге жақын адамға сендіруге және оны қолдауға бағытталған күш-жігеріңді сіз өзіңізді жақсы сезінуге мәжбүрлей аласыз . Сіздің тұрақты, сенімді қатысуыңыз бен міндеттемелеріңіз алаңдаушылық пен алаңдаушылықты барынша азайтуға мүмкіндік береді. Сіздер үшін де.
> Дерек көзі:
> Релапсты басқару. Ұлттық көпсалалы склероз қоғамы. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.