P53 дегеніміз не және қатерлі ісікке қандай рөл атқарады?
P53 гені дегеніміз не?
P53 гені нақты қандай және ол рак ауруының дамуында және дамуында қандай рөл атқарады?
P53 Ген - бұл туморды басу гені
P53 гені - ісіктердің дамуына және өсуіне тосқауыл беретін ақуыздарды кодтайтын ген (бұл басқа функцияларға қосымша). Ісік басу гені ретінде белгілі. Егер бұл ген мутацияға ұшыраса, яғни қоршаған ортаға немесе мұраға өзгерсе, бүлінген жасушалардың аман қалуына және сайып келгенде рак клеткаларына айналуға рұқсат етіледі.
Ісік басу гендерінің үлгісі BRCA2 қамтиды, ол кеуде және басқа ісік ауруларының дамуында маңызды .
p53 генінің мутациясы - ортақ
P53 геніндегі мутация (17-хромосомада орналасқан) - қатерлі ісік жасушаларында табылған ең көп тараған мутация және 50% -дан астам қатерлі ісік ауруларында кездеседі.
P53 гені не істейді?
П53 гені зақымдалған клеткаларды жөндеуге немесе зақымдалған клеткаларды өлуге себеп болатын ақуыздарға жауап береді, бұл апоптоз деп аталатын процесс. Ген мутация себебінен жұмыс істемесе, клеткаларды қалпына келтіретін немесе зақымдалған клеткаларды жойатын протеиндер жасалмайды және анормальды жасушалар бөлуге және өсіруге мүмкіндік береді.
P53 геніне қарап шығудың өте қарапайым жолы, өзіңізді p53 гені ретінде бейнелеуге және сіз басқара алатын белоктардың бірі ретінде слесарь болып табылады. Судың ағып кетуі және сіз «дұрыс жұмыс істеп жүрген» болсаңыз, сіз сантехникаға қоңырау шала аласыз. Сосын сумен жабдықтаушы үйіңізге келіп, су ағып кетуді тоқтату үшін су ағатын крандарды жөндеп немесе толығымен алып тастауы мүмкін.
Егер сіз қоңырау шала алмаған болсаңыз (мысалы, бұзылған p53 геніне ұқсас), сумен жабдықтаушы шақырылмайды және ағуы жалғасады (рак клеткаларына бөлінетін) және ақыр соңында үйіңізді суырыңыз.
Басқаша айтқанда, p53 гені қауіпсіздіктің торы ретінде жұмыс жасайды, ол әдеттегі жасушалардың ісікке дамуына кедергі келтіреді (бірақ әлі де p53 туралы білуіміз керек):
- Зақымданған клеткалардың бөлінуіне дейін ДНҚ-ның зақымдалуын түзетіңіз (қате жіберіңіз.)
- Апоптозға себепші болды. ДНҚ-ның зақымдалуы қалпына келтіру үшін тым кең болғанда, ісіктерді тоқтататын гендер зақымданбау үшін бағдарламаланған жасушалардың өлімін (апоптоз) туындатады.
- P53, бәлкім, онкологиялық аурулардың дамуында маңызды рөл атқаратын метаболизмге әсер ететін басқа да көптеген функциялары бар.
P53 геніне не себеп болады?
P53 гені қоршаған ортадағы , мысалы, темекі түтінінің қатерлі ісік заттарына зиянын тигізуі мүмкін. Сондай-ақ, ол туғаннан кейбір адамдарда болмауы мүмкін. P53 генінің тек бір көшірмесін иеленетін адамдар (Li-Fraumeni синдромы) өмірге кейінгі уақытта рак ауруы дамуға бейім.
Өкпенің қатерлі ісігіндегі p53 генінің маңыздылығы
П53 генін және кодты анықтайтын ақуыздарды түсіну болашақта өкпенің қатерлі ісігін диагностикалау мен емдеудің жақсы әдістеріне әкелуі мүмкін.
Көздер:
Демирхан, О. және т.б. Өкпенің қатерлі ісігі бар науқастарда p16 және p53 гендеріндегі және хромосомалық табылулардағы өзгерістер: in situ будандастыру және цитогенетикалық зерттеулердің флуоресценциясы. Рагы эпидемиологиясы . 2010 ж. 3 мамыр (Epub басылып қалды).
Фарнебо, М. және т.б. P53 ісік supprossor: әртүрлі жасушалық процестердің негізгі регуляторы және қатерлі ісікке терапиялық мақсат. Биохимиялық және биофизикалық зерттеу байланыстары . 2010. 396 (1): 85-9.
Хехт. С. темекі канцерогенезінің таңдалған аудандарындағы прогресс және қиындықтар. Токсикологиядағы химиялық зерттеулер . 2008 ж. 21 (1): 160-71.
Мек, Д. п53 реакциясының реттелуі және онкологиялық аурулармен байланысты. Биохимиялық журнал . 2015 ж. 469 (3): 325-46.
Muller, P. және K. Vousden. қатерлі ісіктердегі p53 мутациясы. Nature Cell Biology . 2013. 15 (1): 2-8
Pfeifer, G. және A. Besaratinia. Адамның қатерлі ісігінің спектрі. Адам генетикасы . 125 (5-6): 493-506.
Ван, Х., Симпсон, Е. және К. Браун. p53: Ұрық циклі мен апоптозға әсерінен тысқары өсімдікке қарсы қорғау. Рагы зерттеуі . 16 қараша. (Эпуб басылып шыққан).