Демменияның әр түрлі түрлері мен себептері

Демменияның бірнеше себептері бар. Кейбір себептер кері айналады, мысалы, бас жарақаты, кейбір дәрі-дәрмектер және метаболикалық бұзылулар. Басқа себептер кері әсер етпейді және пациенттің қайсысы деменцияның бар екенін біле отырып, дәрігерлерге олардың қамқорлығын тиісті түрде бейімдейді.

Альцгеймер ауруы

Альцгеймер ауруы - демменияның басты себебі. Ол сананың үштен екісіне тиеді.

Альцгеймер ауруы прогрессивті ауру болып табылады, ол мидағы белоктардың бляшалар мен қисықтар түрінде орналасуымен сипатталады .

Ғалымдар бұрынғыша Альцгеймер ауруы себептерін анықтауға тырысуда. Жетілдірілген жас, отбасылық тарихы және шылым шегу сияқты өмір салты факторлары адамның Альцгеймер ауруы даму қаупіне әсер етеді.

2. Тамырлық деменция

Қан тамырлары деменциясы - бұл деменцияның ең көп тараған себебі. Бұл миға қанның азаюы немесе қан тамырларының тарылтуынан немесе толық қан тамырларының құлдырауынан, ол өмірлік маңызды оттегіні және қоректік заттардың қан клеткаларын жоққа шығарады. Жүрек-қан тамырлары бірнеше шағын соққылар, бір үлкен инсульт, қант диабеті немесе гипертониямен туындауы мүмкін.

3. Фронтоперабельді деменция

Frontotemporal demementia (FTD) - Альцгеймер ауруы болмаған кезде мидың фронтальды және уақытша шұңқырларының атрофиясы немесе жоғалуы сипатталады. Ол 35 жастан 75 жасқа дейінгі Альцгеймер ауруы кезінен басталады.

Ол Альцгеймер ауруы бойынша өмір сүрудің жылдамдығымен салыстырғанда жылдамырақ өсуде. FTD генетикалық байланысқа ие болуы мүмкін, бірақ ғалымдар әлі де нақты себептерге күмәнданбайды.

FTD әдетте мінез-құлық өзгерістерімен, әдетте, сәйкессіз әлеуметтік немесе жеке мінез-құлық ретінде ұсынылады. Афазия деп аталатын сөйлеу мәселелері FTD-ның басқа негізгі көрінісі болып табылады.

4. Левый дененің деменциясы

1900-жылдардың басындағы кендерді алғаш сипаттаған Фридрих Х. Льюиге арналған левый дененің деменциясы, ми клеткаларының ішінде белоктардың альфа-синукулонының шоғырымен сипатталады . Lewy Body денсаулығының көптеген белгілері Альцгеймер ауруы сияқты, үш симптом оны басқа да дамыған түрлерден бөледі: жарқын галлюцинациялар , сананың әртүрлі деңгейлері немесе ұйқының бұзылуы.

5. Паркинсон ауруы

Паркинсон ауруы мидағы маңызды ми химиялық допаминін жасайтын мидағы жүйке жасушаларының прогрессивті нашарлауы. Допамин мидағы химиялық хабаршы ретінде жұмыс істейді, тегіс және теңдестірілген бұлшықет қозғалысын үйлестіреді. Допаминсіз ми адамның қозғалысын бақылау қабілетінің жоғалуына әкеліп соқтырады.

Паркинсон өзінің алдыңғы кезеңдерінде когнитивті функцияны жүзеге асыра алады, бұл естеліктерді алуда қиындық тудырады, ақылға қонымды проблемалар, шешім қабылдау, проблемаларды шешу және депрессия. Деминия Паркинсон ауруы бар науқастардың шамамен 20% -дан 60% -ға дейін кездеседі.

6. Хантингтон ауруы

Хантингтон ауруы - адамның 30-шы немесе 40-шы жылдарында кездесетін мұраланған ауру. Бұл бақыланбайтын қозғалыс, эмоциялық бұзылулар және ақыл-ойдың нашарлауымен сипатталады.

Хантингтон ауруы кезінде пайда болған демментті прогрессивті ақыл-ойдың нашарлауы аурудың алғашқы белгілері болуы мүмкін. Хантингтон генінің диагнозы қойылған бір ата-анасы бар балаларда аурудың өз дамуын 50% мүмкіндігі бар.

7. АҚТҚ / ЖҚТБ

ВИЧ / СПИД вирус - жұқтырған адамның қанымен немесе дене сұйықтықтарымен байланысқан кезде. ЖИТС-пен байланысты деммения CD4 + Т-жасушаларының санына және иммунды баспаның ұзақтығына байланысты болуы мүмкін. Антиретровирустық терапия алдында ЖИТС-пен байланысты деммения төмен CD4 + саны мен жоғары вирустық жүктемелерге байланысты болды. Енді ВИЧ және СПИД-тің дамуын бәсеңдететін антиретровирустық терапия тиімді болғандықтан, пациенттер ұзақ уақыт өмір сүріп жатыр және оппортунистикалық инфекциялардың бір уақытта жасаған дәрежесіне жете алмайды.

Бұл науқастар ЖИТС-пен байланысты дамумен қаупін тудыруы мүмкін

СПИД-пен байланысты дамбаның белгілері: ұмытшақтықты, қарқындылықты, концентрациядағы қиындықтарды және проблемаларды шешуді және галлюцинацияларды қамтиды.

Creutzfeldt-Jakob ауруы (CJD)

Ең танымал Mad Cow ауруы, Creutzfeldt-Jakob ауруы (CJD) приондармен байланысты. Бұл приондар мидың жұмыс істеу қабілетін бұзады. CJD генетикалық байланыс болуы мүмкін, бірақ көбісі белгілі себептермен біртұтас. Кейбір жағдайларда рәсімдер кезінде ластанған медициналық жабдықтың әсер етуі мүмкін. CJD-ға байланысты деммения жиі бірнеше ай бойы тез қарқынмен дамып келеді және назар аудару, шоғырлану, тәбет, көру және үйлестіру мәселелерімен айналысады.

Көздер:

Қабыну дамбасы. Альцгеймер науқаны. 2007 жылғы 21 қараша.
http://www.alz.org/alzheimers_disease_vascular_dementia.asp.

Gilliland, M. Dementia J Нейф Нейс. 2007 Қыс, 57 (4): 5-13; викторина 14-6.

Мари-Флоренс Шадлен, MD және Эрик Б Ларсон, MD, MPH. Демменттік синдромдар . UpToDate.com

Александр В. Томпсон, MD, MBA, Эндрю А Пипер, м.ғ.д., PhD, және Гленн Дж Трейсман, м.ғ.д., PhD. АҚТҚ жұқтырған науқастарда деменция және делирий . UpToDate.com.