Ғалымдар қазір семіздікке қатысты генетикалық байланыстарды табуда. Әсіресе, FTO деп аталатын бір ген, семіздікпен белгілі бір қауымдастыққа ие деп анықталған.
Семіздік мастерін ауыстырып қосқышы
Зерттеушілер енді FTO генінің семіздікке бейімділігі бар кілтті ұстай алатындығын анықтады.
Мысалы, ғалымдар FTO гені жасөспірімдерде тамақ ішу мен семіруді дамытуға бейімділік танытуы мүмкін екенін анықтады.
Оңтүстік Африкада 1000-ға жуық пациенттерді зерттеген ғалымдар 13 жасында жоғары BMI-мен байланысты болатын төрт генетикалық маркерді (олардың біреуі FTO генін) тапты.
FTO-ның 3000-нан астам қытайлық балаларға әсерін қарастыратын тағы бір зерттеу FTO-ның жоғары BMI-ге әсер етуі семіздікке байланысты белгілі болатын жоғары артериялық қысымның (гипертония) қаупімен байланысты екенін көрсетті.
FTO гені тәбет, тамақ қабылдау және дене салмағының индексі (BMI) әсерімен байланысты. Зерттеушілер жақында өткізген зерттеу нәтижелеріне сүйене отырып, ФТО, ішімдік ішу және семіздік арасында байланыс болуы мүмкін деп санайды. Кейбіреулер ФТО-ны семірудің генетикалық бақылауына және болашақ БМИ-ні анықтауға қатысты «шеберлерді» шақырады.
FTO қалай «қосылуға» семіру
FTO генінің белгілі бір генетикалық нұсқалары (олардың бірдей геннің әртүрлі «нұсқалары» деп есептеледі) тек семіздікке ғана емес, сонымен қатар онкологиялық аурумен байланысты және қатерлі ісіктің көптеген түрлері семіздікпен байланысты .
Зерттеушілер тышқандарда FTO-мен байланысты ферменттік белсенділіктің бұзылуы метаболизмді реттейтін басқа гендердегі ажыратқыштарды қосу немесе өшіру мүмкіндігін атап өтті. Бұл, өз кезегінде, майдың тиісті түрде сақталмауына немесе «баяу метаболизмге» алып келуі мүмкін. Бұл сондай-ақ екінші типті қант диабетін тудыруы мүмкін, бұл басқа семіздікпен байланысты ауру.
Зерттеушілер FTO генінің кейбір аймақтарын манипуляциялау дене белсенділігі мен тәбетінің өзгермей-ақ, майдың сақталуын қоса алғанда, тышқандардағы дене салмағын және метаболизмін өзгерте алатынын анықтады.
Семіздікті емдеуге арналған генетикалық терапия
Қазіргі уақытта семіздік емдеуде нақты ген терапиясы жоқ болса да, ғалымдар FTO «шебері гені» сияқты генетикалық жаңалықтардың болашақ емдеудің мақсаттарына жететініне үміттенеді. Алайда бұған дейін семіздіктің артында генетика туралы көп нәрсе білуге болады.
Көздер:
Клаусницер М., Данкел С.Н., Ким Х.Х., Quon G және т.б. FTO семіздік нұсқасының схемасы және адамдағы адипоцит қуыру. N Engl J Med 2015 19 тамыз. [Epub басылып қалды]
Liu C, Mou S, Pan C. FTO гені rs9939609 полиморфизмі жүрек-қан тамырлары ауруларының қаупін болжайды: жүйелі шолу және мета-талдау. PLoS One 2013; 8: e71901.
Ломбард З, Кроутер Н.Ж., ван дер Мерве Л және т.б. Тәбет реттеу гендері қара африкалық жасөспірімдерде дене салмағының индексі: ассоциацияның генетикалық зерттеуі. BMJ Open 2012, 2 (3).
Micali N, Field AE, Treasure JL, Evans DM. Жасөспірімдерде сіңірдің қауіп-қатері бар ма? Семіздік (Күміс Көктем) 2015; 23: 1729-36.
Smemo S, Tena JJ, Kim KH, Gamazon ER және т.б. FTO ішіндегі семіздікке байланысты вариант IRX3-ке дейінгі ұзақ функциялы байланыстарды құрайды. Nature 2014; 507: 371-5.
Xi B, Zhao X, Shen Y және т.б. Қытай балаларының гипертониясы бар семіздік сезімталдық локусының бірлестіктері. Int J Obes (Лондон) 2013; 37: 926-30.
Чжао Х, Янг Ю, Сун БФ, Чжао Ю.Л., Янг Ю.Г. FTO және семіздік: бірлестіктің механизмдері. Curr Diab Rap 2014; 14: 486.