Жіктеу
Виакира Пак - созылмалы гепатит C (HCV) инфекциясын емдеу үшін қолданылатын қосалқы дәрілік препараттар. Қаптама дәрілік дасабувирмен бірге бірге бекітілген бірыңғай доза комбинациясы Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) қамтиды.
Дәрілік компоненттері ombitasvir, paritaprevir және dasabuvir вирустың қайталануына кедергі келтіретін тікелей әрекет ететін антивирустар (DAAs) болып табылады.
АИТВ терапиясында жиі пайдаланылатын дәрілік ритонавир препараттың паритапревир деңгейін жоғарылату үшін енгізілген.
Viekira Pak көбінесе, әрдайым емес, рибавиринмен бірге басқарылады және пегулированный интерферонмен (пег-интерферонмен) алудың қажеті жоқ.
Viekira Pak 2014 жылдың 19 желтоқсанында Америка Құрама Штаттарының Азық-түлік және дәрі-дәрмектермен күрес басқармасы (FDA) тарапынан 18 жастан асқан ересектерде HCV генотиптерінің 1 жұқпасы, оның ішінде өтімді циррозы (бауыр әлі жұмыс істейді) және бауыр трансплантациясы бар адамдарға арналған. Декомпенирленген циррозы бар науқастар үшін Viekira Pak ұсынылмайды.
Виакира Пак емделушілердің 95% немесе одан да көп емделу жылдамдығы бар екендігі туралы хабарлады, бірақ төзімсіздікке байланысты емделушілерді тек 2% тоқтатады. АИТВ / ВГВ- мен бірге жұқтырған науқастарда қолдануға жарамды.
Доза
Таңертең таңертең тамақпен бірге бір күнде бір рет қабылданған омбитасвир + паритапревир + ритонавир (25мг / 150мг / 100мг) біртектестендірілген таблеткалардың екі таблеткасы, сондай-ақ таңертең және кешкі уақытта екі рет күнделікті тағаммен бірге екі рет алынатын dasabuvir үстелі.
Таблетка күнделікті қораптағы дозада ыңғайлы түрде жеткізіледі, әр қорапта мөлшерлеу нұсқаулары бар. Бірлескен жасалынған планшет - қызғылт, пленкамен қапталған және «AV1» бедерлі, ал dasabuvir таблеткасы бежевый, пленкалымен қапталған және «AV2» белгісімен боялған.
Ұсынымдарды тағайындау
Viekira Pak келесі ұсыныстарды ескере отырып, 12-ден 24 апталық курста тағайындалады:
- Циррозсыз 1а генотипы: Viareza Pak 12 апта бойы рибавиринмен
- Генотип 1а циррозымен: Viekira Pak 24 апта бойы рибавиринмен
- Циррозсыз 1b генотипы: 12 апта бойы тек Виакира Пак
- Циррозсыз 1b генотипі: Viekira Pak 24 апта бойы рибавиринмен
Бауыр трансплантатын науқастар үшін, Viekira Pak 24 апта бойы репаргирамен қабылданады, егер бауыр қызметі қалыпты болса және фиброз (жарақат) аз болса.
Жалпы жағымсыз әсерлер
Viekira Pak (10% -ға дейін науқастарға дейін) қолданумен байланысты ең көп тараған жанама әсерлер:
- Шаршау
- Айнау
- Кілегей тері
- Тері реакциялары
- Бессонница
- Әлсіздік және шаршау
Дәрілермен өзара әрекеттесу
Viekira Pak-ды пайдалану кезінде төмендегіні болдырмау керек:
- Антиконвульсанттар: карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал
- Antihyperlipidemics (қандағы липидті деңгейді төмендету үшін қолданылады): гемфиброзил
- Анти-аритмиялы дәрі: пимозид
- Холестеринді төмендететін дәрі: левастатин, симвастатин
- Эректильді дисфункциялы дәрі: Viagra (sildenafil)
- Эрготты препараттар (бас аурулары мен мигренді емдеу үшін пайдаланылады): эрготамин, дихидроготамин, эргоновин, метиргигоновин
- Этинил эстрадиол (эстрогеннің адам жасаған формасы)
- АҚТҚ-ның емдеуі : Sustiva (efavirenz) , Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
- Гипотензиялық препараттар: альфузозин
- Рифампинге қарсы туберкулезге қарсы дәрі-дәрмектер: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Sedatives: триазолам, ауызша ортазолам
Қарсы көрсеткіштер мен ескертулер
Қарапайым бауыр жеткіліксіздігі бар науқастар үшін Viekira Pak ұсынылмайды. Viekira Pak ауыр бауыр жеткіліксіздігі бар науқастарда қолдануға қарсы.
Viekira Pak сондай-ақ ритонавирге белгілі гиперемияға ие науқаста (Stevens-Johnson синдромы, мүмкін өмірге қауіпті, барлық дененің қабыну реакциясы) қолдануға қарсы.
Viekira Pak рибавиринмен қолданған кезде жүкті әйелдерде қолдануға қарсы.
Бала туатын жастағы барлық әйелдердің терапия барысында жүктілік кезінде ай сайын қадағалауы ұсынылады. Сондай-ақ, науқас пен оның ер серіктесіне кемінде екі гормоналды емес контрацепция әдісі ұсынылады және оларды терапия барысында және алты айдан кейін қолдануға кеңес беріледі.
Дерек көзі:
АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы (FDA). «FDA Виакира Пакды гепатит С емдеуге мақұлдады» Silver Spring, Мэриленд; 2014 жылдың 19 желтоқсанында шығарылған баспасөз релизі.